Chlortriphenylmethan

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

Triphenylmethyl Chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R34:Verursacht Verätzungen.
  R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
  R14:Reagiert heftig mit Wasser.
  R36/37:Reizt die Augen und die Atmungsorgane.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
  S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.

• Chemische Eigenschaften

  Triphenylmethyl chloride or trityl chloride (TrCl) is a white to yellow solid. Insoluble in water, easily soluble in benzene, carbon disulfide, petroleum ether, slightly soluble in alcohol and ether, and becomes trityl alcohol after absorbing water. It is an alkyl halide, sometimes used to introduce the trityl protecting group.

• Verwenden

  Trityl Chloride is an alkyl halide commonly used in organic synthesis to introduce the trityl protecting group. Trityl Chloride is used in the preparation of S-trityl-L-cysteine (STLC), a tight-bindin g inhibitor of Eg5 that prevents mitotic progression.

• Application

  Triphenylmethyl Chloride acts as a protecting reagent for amines, alcohols, and thiols. It can be used as a catalyst:
  Efficient method of tritylation of sensitive compounds and their subsequent detritylation.
  In Ritter type synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphtols through a one-pot three-component reaction of naphthol, aryl aldehydes and acetonitrile.
  In the synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles via a one-pot multi-component reaction of benzil with aldehydes, primary amines, and ammonium acetate.
  In the preparation of amido alkyl phenols via one-pot, multi-component reaction of phenols, aromatic aldehydes, and amides under solvent-free conditions.
  In one-pot, multi-component synthesis of substituted piperidines using aromatic aldehydes, amines, and β-ketoesters.

• synthetische

  Triphenylmethyl Chloride may be prepared by the reaction of triphenylmethanol with acetyl chloride, or by the Friedel–Crafts alkylation of benzene with carbon tetrachloride to give the trityl chloride-aluminium chloride adduct, which is then hydrolyzed.

• läuterung methode

  Crystallise trityl chloride from iso-octane. Also crystallise it from 5 parts of pet ether (b 90-100o) and 1 part of acetyl chloride using 1.8g of solvent per g of chloride. Dry it in a desiccator over soda lime and paraffin wax. [Bachman Org Synth Coll Vol III 841 1955, Thomas & Rochow J Am Chem Soc 79 1843 1957, Moisel et al. J Am Chem Soc 108 4706 1986, Beilstein 5 H 750, 5 I 346, 5 II 615, 5 III 2315, 5 IV 2497.] It is moisture sensitive and LACHRYMATORY,

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