Triphenylmethanol

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H315：Verursacht Hautreizungen.

  H319：Verursacht schwere Augenreizung.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

• Sicherheit

  P261：Einatmen von Staub vermeiden.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

Triphenylmethanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R38:Reizt die Haut.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S22:Staub nicht einatmen.
  S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.

• Aussehen Eigenschaften

  C19H16O; Triphenylcarbinol. Gelbliches Pulver.

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Brennbar.

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Trocken aufnehmen.
  Kohlendioxid, Wasser.
  Brennbar.

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
  Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 15 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
  Nach Einatmen: Frischluft.
  Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

• Chemische Eigenschaften

  Triphenylmethanol is a white powder or colorless, isolated crystals that are soluble in alcohol, ether, and benzene. It turns dark yellow when dissolved in concentrated sulfuric acid, colorless when dissolved in glacial acetic acid, and is insoluble in water and petroleum ether. It distills at 360-380°C without decomposition.

• Verwenden

  Triphenylmethanol is used as a reagent in the research laboratory. It acts as an intermediate in the production of the commercially useful triarylmethane dyes. It is used in the preparation of triphenylmethane. It is also used as an antiproliferative agent. Further, it is used in the preparation of two-electron reduction product of pyrylogen. In addition to this, it reacts with triphenylphosphine oxide to form a 1:1 molecular complex. It serves as a specific clathrate host for methanol and dimethyl sulphoxide and forms clathrate inclusion complexes.
  Triphenylmethanol was used in the synthesis of of the two-electron reduction product of pyrylogen.
  It undergoes reduction to triphenylmethane by 9, 10-dihydro-10-methylacridine in the presence of perchloric acid.

• Verwenden

  Triphenylmethanol (Zidovudine EP Impurity D) is a triaryl methane derivative as antiproliferative agent.

• synthetische

  Triphenylmethanol synthesis: Triphenylmethanol was prepared by the action of benzene with carbon tetrachloride in the presence of Aluminum chloride, followed by acidification and hydrolysis.
  Triphenylmethanol can also be prepared by the reaction of phenylmagnesium bromide with methyl benzoate (instead of benzophenone).
  Synthesis of Triphenylmethanol

• Reaktionen

  The first one is the formation of the triphenylmethyl bromide from the reaction of triphenylmethanol with hydrobromic acid.
  The second reaction is the formation of an ether from the reaction of triphenylmethanol with methanol in acidic conditions.
  

• Synthesis Reference(s)

  Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, p. 839, 1955
  The Journal of Organic Chemistry, 57, p. 4555, 1992 DOI: 10.1021/jo00042a044

• Allgemeine Beschreibung

  Triphenylmethanol forms 1:1 molecular complex with triphenylphosphine oxide. It is a specific clathrate host for methanol and dimethyl sulphoxide and forms clathrate inclusion complexes. It undergoes reduction to triphenylmethane by 9, l0-dihydro-10-methylacridine in the presence of perchloric acid.

• Materials Uses

  Triphenylmethanol (TPOH) is a non-fluorescent compound that emits strong fluorescence in an aggregate state or on a solid surface after irradiation by UV light at 254 nm (UV1). Interestingly, the photo-induced fluorescence of TPOH was quenched when irradiated by UV light at a longer wavelength of 365 nm (UV2) and further repeatable on and off by UV1 and UV2, respectively. The reversible activation and deactivation of fluorescence at a solid surface could be repeatable at least 5 times. TPOH is thus applied for rewritable photopatterning tuned by UV light[1].

• läuterung methode

  Crystallise the carbinol from EtOH, MeOH, CCl4 (4mL/g), *benzene, hexane or pet ether (b 60-70o). Dry it at 90o. [Ohwada et al. J Am Chem Soc 108 3029 1986, Beilstein 6 IV 5014.]

• Einzelnachweise

  [1] Zheng, Yue et al. “Photoactivatable aggregation-induced emission of triphenylmethanol?.” Chemical Communications 81 (2017): 11130–11133.

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