Benzyltriphenylphosphoniumchlorid

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H318：Verursacht schwere Augenschäden.

  H335：Kann die Atemwege reizen.

  H372：Schädigt bei Hautkontakt und Verschlucken die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P314：Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.

Benzyltriphenylphosphonium chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R25:Giftig beim Verschlucken.
  R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
  R24/25:Giftig bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.

• Chemische Eigenschaften

  Benzyltriphenylphosphonium Chloride is a white to off white powder, It is highly soluble in water and polarizable solvents. It is a quaternary phosphonium salt mainly used in organic synthesis as a wittig reagent and as a phase transfer catalyst in the production of fluoroelastomers and printing inks.

• Verwenden

  Benzyltriphenylphosphonium Chloride was used as a reagent in the organic synthesis of several compounds including that of stabilised phosphonium ylides containing saturated oxygen heterocycles. Also used in the synthesis of novel substituted cis-stilbene derivatives which display antimicrobial activity.

• Application

  Benzyltriphenylphosphonium chloride can be used as a reactant for the synthesis of:
  Platinum chloro-tetrazole complexes via azidation.
  Trans-stilbenes and cinnamates via Wittig olefination.
  Achiral N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 and ADAM-TS5 for osteoarthritis treatment.
  Pentiptycenes for use as light-driven molecular brakes.
  Archipelago structures for formation of petroleum asphaltenes.
  It is also used as a crosslinking agent for tube-like natural halloysite / fluorelastomer nanocomposites.
  Crosslinking agent for tube-like natural halloysite / fluorelastomer nanocomposites
  
  Reactant for synthesis of:
  Platinum chloro tetrazole complexes via azidation
  Trans-stilbenes and cinnamates via Wittig olefination
  Achiral N-hydroxyformamide inhibitors of ADAM-TS4 and ADAM-TS5 for osteoarthritis treatment
  Pentiptycenes for use as light-driven molecular brakes
  Reactant for formation of archipelago structures for formation of petroleum asphaltenes

• Flammability and Explosibility

  Not classified

• läuterung methode

  Wash it with Et2O and crystallise it from EtOH (six-sided plates). It is hygroscopic and forms crystals with one molecule of H2O. [Michaelis & Soden Justus Liebigs Ann Chem 229 320 1885, Kr.hnke Chem Ber 83 291 1950, Beilstein 16 IV 994.]

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