Triphenylphosphinhydrobromid

Bezeichnung:Triphenylphosphinhydrobromid

CAS-Nr6399-81-1

Englisch Name:Triphenylphosphine hydrobromide

CBNumberCB9181881

SummenformelC18H16BrP

Molgewicht343.2

MOL-Datei6399-81-1.mol

Synonyma

Triphenylphosphinhydrobromid

Triphenylphosphinhydrobromid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	196 °C (dec.) (lit.)
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand	Crystalline Powder or Chunks
Farbe	White to light beige
Biologische Quelle	rabbit
Wasserlöslichkeit	Soluble in water.
BRN	3633387
CAS Datenbank	6399-81-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C,Xi
R-Sätze:	22-34-36/37/38
S-Sätze:	26-36/37/39-45-36
RIDADR	UN 3261 8/PG 3
WGK Germany	3
Hazard Note	Corrosive
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29310095

Gefahreninformationscode (GHS)

Triphenylphosphine hydrobromide Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R34:Verursacht Verätzungen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
white to light beige crystalline powder or chunks
Verwenden
Triphenylphosphine hydrobromide is the hydrobromide salt of Triphenylphosphine, used in the preparation of uridine derivatives as substrate donor analogs of UDP-sugars for glycosyltransferases. Also used in the preparation of tensioactive and antibacterial deoxyglycoside compounds via catalysis.
Verwenden
Triphenylphosphine hydrobromide is used as mild source of anhydrous HBr; catalyst for formation of THP ethers from tertiary alcohols; preparation of phosphonium salts.
reaction suitability
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
Synthese
The Preparative Method of Triphenylphosphine Hydrobromide: addition of anhydrous Hydrogen Bromide to an ethereal solution of Triphenylphosphine; addition of Ph3P to 48% aqueous HBr followed by CHCl3 extraction and drying.

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