65678-07-1
中文名称
AG1024
英文名称
TYRPHOSTIN AG 1024
CAS
65678-07-1
分子式
C14H13BrN2O
MDL 编号
MFCD02179365
分子量
305.174
MOL 文件
65678-07-1.mol
更新日期
2024/09/23 16:17:51
结构式
基本信息
中文别名
2-[[3-溴-5-叔丁基-4-羟基苯基]亚甲基]丙二腈
英文别名
AGS 200
Tyrphostin
AG-1024 (Tyrphostin)
2-(3-broMo-5-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)Malononitrile
2-[[3-Bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]propanedinitrile
2-[[3-Bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]propanedinitrile AGS 200
Tyrphostin
AG-1024 (Tyrphostin)
2-(3-broMo-5-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)Malononitrile
2-[[3-Bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]propanedinitrile
2-[[3-Bromo-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]propanedinitrile AGS 200
所属类别
生物化工：蛋白酪氨酸激酶
物理化学性质
| 储存条件 | −20°C |
| 溶解度 | DMSO: soluble |
| 形态 | solid |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | yellow |
| 颜色 | 黄色固体 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302 |
| 防范说明 | P280-P305+P351+P338 |
| 安全说明 | 22-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
AG-1024 抑制IGF-1R自磷酸化，IC50为7 μM，对IR作用效果稍弱，IC50为57 μM，且特异性区分InsR和IGF-1R（相比于其他酪氨酸磷酸化抑制剂）。
体外研究
AG-1024 抑制胰岛素类生长因子-1 (IGF-1) 和胰岛素刺激的细胞增殖，IC50分别为0.4 μM和 0.1 μM, 抑制IGF-1受体和胰岛素受体自磷酸化，IC50分别为7 μM 和57 μM,也抑制受体酪氨酸激酶作用于外源底物(TKA)的活性，IC50 分别为18 μM和 80 μM。 AG-1024 (10 μM)作用于MCF-7细胞，处理48小时，抑制细胞增殖，这种作用存在时间依赖性，且诱导细胞凋亡，凋亡率为20.1%，与Irradiation (10 Gy)联用时, 凋亡率达40% 以上，Irradiation (10 Gy) 单独作用时凋亡率仅为11.8%, 与p-Akt1 和 bcl-2的下调,及 Bax, p53 和p21的上调相关。 在有血清存在时，通过抑制 MAPK/ERK2信号通路, 随后快速诱导 pRb 去磷酸化, 最后抑制 pRb-E2F复合体形成，AG-1024显著抑制恶性黑色素瘤细胞增殖，IC50<50 nM。 AG-1024 作用于UT7-9和 Ba/F3-p210细胞，下调 Bcr-Abl和P-Akt表达,也上调 DNA-PKcs表达，导致克隆基因存活和增殖下降。 AG-1024 也显著抑制抗BCR-ABL抑制剂STI571的细胞增殖,与Bcr-Abl蛋白表达的剂量依赖性降低相关。
体内研究
与AG-1024的体外抗癌效果一致，AG-1024 按30 μg 剂量处理携带Ba/F3-p210 移植瘤的小鼠，处理10天，显著抑制肿瘤生长。
生物活性
AG-1024 (Tyrphostin, AGS 200) 抑制IGF-1R自磷酸化，IC50为7 μM，对IR作用效果稍弱，IC50为57 μM，且特异性区分InsR和IGF-1R（相比于其他酪氨酸磷酸化抑制剂）。
靶点
| Target | Value |
|
IGF-1R
(NIH-3T3 fibroblasts ) | 7 μM |
|
Insulin Receptor
(NIH-3T3 fibroblasts ) | 57 μM |
体外研究
AG-1024 抑制胰岛素类生长因子-1 (IGF-1) 和胰岛素刺激的细胞增殖，IC50分别为0.4 μM和 0.1 μM, 抑制IGF-1受体和胰岛素受体自磷酸化，IC50分别为7 μM 和57 μM,也抑制受体酪氨酸激酶作用于外源底物(TKA)的活性，IC50 分别为18 μM和 80 μM。 AG-1024 (10 μM)作用于MCF-7细胞，处理48小时，抑制细胞增殖，这种作用存在时间依赖性，且诱导细胞凋亡，凋亡率为20.1%，与Irradiation (10 Gy)联用时, 凋亡率达40% 以上，Irradiation (10 Gy) 单独作用时凋亡率仅为11.8%, 与p-Akt1 和 bcl-2的下调,及 Bax, p53 和p21的上调相关。 在有血清存在时，通过抑制 MAPK/ERK2信号通路, 随后快速诱导 pRb 去磷酸化, 最后抑制 pRb-E2F复合体形成，AG-1024显著抑制恶性黑色素瘤细胞增殖，IC50<50 nM。 AG-1024 作用于UT7-9和 Ba/F3-p210细胞，下调 Bcr-Abl和P-Akt表达,也上调 DNA-PKcs表达，导致克隆基因存活和增殖下降。 AG-1024 也显著抑制抗BCR-ABL抑制剂STI571的细胞增殖,与Bcr-Abl蛋白表达的剂量依赖性降低相关。
体内研究
与AG-1024的体外抗癌效果一致，AG-1024 按30 μg 剂量处理携带Ba/F3-p210 移植瘤的小鼠，处理10天，显著抑制肿瘤生长。
AG1024价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2024/11/08 | S1234 | AG1024 AG-1024 | 65678-07-1 | 5mg | 984.72元 |
| 2024/11/08 | S1234 | AG1024 AG-1024 | 65678-07-1 | 10mM(1mL in DMSO) | 1228.47元 |
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英文名称：Tyrphostin AG 1024
CAS：65678-07-1
包装信息：1MG
备注：T3324
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英文名称：Tyrphostin, AGS 200
CAS：65678-07-1
纯度：>98%,IGF-1R
包装信息：5MG;25MG;
备注：>98%,抑制IGF-1R自磷酸化 MB4633
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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中文名称：AG-1024,IGF-1受体抑制剂
英文名称：AG-1024
CAS：65678-07-1
纯度：>=98%
包装信息：100mg/RMB 3460.90;25mg/RMB 989.90;5mg/RMB 500.90
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英文名称：2-(3-Bromo-5-(tert-butyl)-4-hydroxybenzylidene)malononitrile
CAS：65678-07-1
纯度：98%
包装信息：5mg;
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英文名称：AG-1024 (Tyrphostin)
CAS：65678-07-1
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
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英文名称：AG-1024
CAS：65678-07-1
纯度：>=98%
包装信息：5mg ,10mg ,20mg ,50mg ,100mg; 200mg; 500mg or according to customer requirements
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英文名称：AG-1024
CAS：65678-07-1
纯度：99%
包装信息：1MG;2.5MG;5MG;10MG;25MG
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英文名称：Tyrphostin AG 1024
CAS：65678-07-1
纯度：98.00%
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英文名称：AG1024
CAS：65678-07-1
纯度：95% HPLC
包装信息：5KG;1KG;500G;100G;50G
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英文名称：AG-1024
CAS：65678-07-1
纯度：99% HPLC
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英文名称：AG-1024
CAS：65678-07-1
纯度：98% HPLC LCMS
包装信息：100mg;1g
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英文名称：AG1024
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纯度：98%
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英文名称：AG1024
CAS：65678-07-1
纯度：97% HPLC
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英文名称：TYRPHOSTIN AG 1024
CAS：65678-07-1
纯度：95+%
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英文名称：AG1024
CAS：65678-07-1
纯度：98%+
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