107-12-0 | CAS数据库

基本信息

中文别名丙腈
乙基氰
氰乙烷
丙氰
4-(4-氯苯基)-2-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)丁腈
应得
唑菌腈
丙晴(氰乙烷)
氰化乙基

英文别名 2-Methylacetonitrile
CYANOETHANE
ETHYL CYANIDE
NITRILE C3
PROPIONIC NITRILE
PROPIONITRILE
PROPIONONITRILE
C2H5CN
cyanured’ethyle
ethanecarbonitrile
Ether cyanatus
ethercyanatus
Ethylcyanid
Ethylkyanid
Hydrocyanic ether
hydrocyanicether
n-Propanenitrile
n-Propionitrile
Propanenitrile
Propanenitrile,Ethylcyanide

所属类别有机原料：腈类化合物

物理化学性质

外观性质	无色液体，有醚样气味。
外观性状	无色易流动的透明液体，类似乙醚气味。能溶于水、醇、醚。
溶解性	溶于水、乙醇等多数有机溶剂。
熔点	-93 °C
沸点	97 °C(lit.)
密度	0.772 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压	53.33-63.195hPa at 22.05-25℃
折射率	n20/D 1.366(lit.)
闪点	43 °F
储存条件	Flammables area
溶解度	soluble in water at 40°C is 11.9 g/100 g H20; miscible with alcohol, ether, dimethylformamide
形态	Oil
颜色	透明无色
PH值	10 (20°C, 50g/L in H2O)
爆炸极限值(explosive limit)	3.1-14% (v/v)
水溶解性	decomposes. 5-10 g/100 mL at 23 ºC
比热容	Cp(liquid):119.3J/(g·K),at 25℃
凝固点	-93℃
Merck	14,7827
BRN	773680
Henry's Law Constant	3.4×10^-1 mol/(m³Pa) at 25℃, Brockbank (2013)
Dielectric constant	27.7（20℃）
暴露限值	TLV-TWA 14 mg/m³ (6 ppm) (NIOSH).
介电常数	27.7（20℃）
稳定性	稳定的。易燃。注意低闪点。与强氧化剂、强碱、强酸、强还原剂不相容。
InChI	1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3
InChIKey	FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CCC#N
LogP	-0.1-0.16
解离常数	33.54
CAS 数据库	107-12-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息	Propanenitrile(107-12-0)
EPA化学物质信息	Propanenitrile (107-12-0)

安全数据

危险性符号(GHS)	GHS02,GHS06
危险性描述	H225-H300-H310-H319-H331
防范说明	P210-P301+P310a-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501a
危险品标志	F,T+,T
危险类别码	R11-R20-R25-R27-R36-R23/24/25
安全说明	S9-S16-S28-S36/37-S45-S27
危险品运输编号	UN 2404 3/PG 2
职业暴露等级	A
职业暴露限值	TWA: 6 ppm (14 mg/m3)
WGK Germany	1
RTECS号	UF9625000
自燃温度	515°C
TSCA	Yes
REACH 注册登记	Active
危险等级	3
包装类别	II
海关编码	29269095
存储类别	3 - Flammable liquids
危险性类别	Acute Tox. 2 Dermal Acute Tox. 2 Oral Acute Tox. 4 Inhalation Eye Irrit. 2 Flam. Liq. 2
毒害物质数据	107-12-0(Hazardous Substances Data)
毒性	LD50 orally in rats: 39 mg/kg (Smyth)

应用领域

用途一

用于医药中间体、有机合成、溶剂和树脂添加剂等

用途二

本品用作有机合成原料、溶剂和树脂添加剂。少量用作医药原料，主要合成解痉药2,4,6-三羟基苯丙酮、磺胺异噁唑等药物。也用作色谱分析标准物质。经催化加氢可得丙胺。还用作农药除草剂的中间体。

制备方法

方法一

1.由丙烯腈直接催化加氢制得。将丙烯腈在催化剂磷酸铜、铑、雷尼镍存在下于气相或液相中进行加氢反应，制得丙腈。2.丙烯腈经电解加氢二聚合制备己二腈时，在制得双氰乙基醚的同时，丙腈作为副产品制得。3.由丙酸氨化而得，将氨气通入装有硅胶的铁管内，以电热丝加热，维持400℃通氨活化8h，调好氨气流量并慢慢滴入丙酸，通过320-380℃的预热器进入反应管道，温度控制在380-400℃。生成的粗丙腈的冷凝瓶内分为两层，上层为溶有12%的丙腈水溶液。分出水层，丙腈中加入少许固体高锰酸钾，摇匀，放置约4h，待颜色不褪便可将上层液倾入另一容器中，加入碳酸钾进行干燥，在搅动下放置8h，进行分馏（分馏柱内充磁环），收集95.8-97.5℃的馏分即得成品，产率59.8%。此外，丙酰胺与五氧化二磷作用也可制得丙腈。