异丙威
异丙威 性质
熔点 | 92.4°C |
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沸点 | 329.46°C (rough estimate) |
密度 | 1.0945 (rough estimate) |
折射率 | 1.5080 (estimate) |
闪点 | -18 °C |
储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 结晶 |
酸度系数(pKa) | 12.22±0.46(Predicted) |
BRN | 1875020 |
CAS 数据库 | 2631-40-5(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 2-(1-Methylethyl)phenyl methylcarbamate(2631-40-5) |
EPA化学物质信息 | Isoprocarb (2631-40-5) |
异丙威 用途与合成方法
用超声波辅助提取三七粉中氨基甲酸酯类农药(异丙威):
1.浸泡三七粉。异丙威农药浸泡:称取5.0003g三七粉于表面皿,并移取10mL异丙威农药液加入,搅匀,自然晾干,并研细。异丙威标准品溶液浸泡:取15.0002g三七粉于表面皿,并移取20mL异丙威标准品(0.502mg/mL)溶液加入,搅匀,自然晾干,并研细。
2.硅胶处理。称取硅胶粉20.0005g于烧杯中,加入6moL/mL盐酸溶液88mL,浸泡12h。用蒸馏水将浸泡过的硅胶洗至中性,然后加入1%的氨水溶液50mL,混匀30min后滤去水,在50~60℃的条件下烘干。
3.样品提取。准确称取0.5000g样品于10mL离心管中,加12mL丙酮+正己烷(1∶1),超声10min(59kHz,100%功率)后,用离心机离心10min(3600r/min),将上层清液用滤纸过滤,滤液在旋转蒸发仪上(30℃)浓缩至1mL左右,待上样。
4.样品净化。层析柱(15cm×10mm)自下而上装填,一层滤纸、1cm无水硫酸钠、3g未处理硅胶、1cm无水硫酸钠,用10mL正己烷淋洗柱子,后上样,用少量正己烷洗涤样品瓶,并倒入层析柱,再用10mL丙酮∶二氯甲烷=1∶9(V/V)洗涤,收集洗脱液,在旋转蒸发仪上浓缩至近干,用甲醇溶解,并定容至10mL,在选定的色谱条件下测定。
1.异丙威对薯类作物比较敏感,所以不建议使用。可能有些人不太明白什么是薯类,主要包括:红薯、马铃薯、山药、芋头等。
2.它不能和除草剂混用,例如敌稗、丁草胺、灭草灵等混用,同时还需要注意,两者施药前后需要安全间隔10~15天,才可以用药。
3.它属于老产品,虽然杀虫迅速,但是持效期非常短,仅有3~5天的持效期,所以用药时要有这个理念:速效药+持效药,所以我们用异丙威时,尽量选择它和吡蚜酮、噻虫嗪、肤虫胺、噻虫胺等复配。
异丙威的纯品为白色结晶粉末。m.p.96~97℃,b.p.128~129℃/2.67×103Pa,闪点156℃,蒸气压0.133Pa(25℃),180℃时分解。它易溶于丙酮 (400g/L)、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、环己烷,可溶于甲醇(125g/L)、乙醇、异丙醇,难溶于芳烃(二甲苯<50g/L),不溶于卤代烃和水(265mg/L)。工业品为浅红色片状结晶,m.p.89~91℃。
异丙威为触杀性、速效性农药,主要用于防治水稻叶蝉、飞虱类,但残效不长,一般用量为5~10g有效成分/100m2 ,喷雾含量为0.025%~0.05%有效成分,使用粉剂时,一般每公顷作2%粉剂30kg。用25%可湿性粉剂500~1000倍液或4%粉剂75~150g/100m2 防治稻飞虱、稻叶蝉,效果达90%以上。异丙威也可用于防治棉花蝽象、水稻蓟马、瓜类蓟马、马铃薯甲虫等,要注意的是,它对芋有药害,应在作物蛋获前2周停止使用。
原料配比为1:2.3,光气过量;反应温度0~5℃;投料毕,保温反应10min;终点pH值13~14。
异丙威的合成 在低温下,将一甲胺水溶液(40%)滴加到氯甲酸邻异丙苯酯中,同时滴加氢氧化钠溶液至碱性,经一系列后处理后得产品。
原料配比为1:1.8,甲胺过量;反应温度15℃;甲胺含量20%。
异丙威的制备也可采用氨基甲酰氯法或异氰酸酯法。
与其他氨基甲酸酯类农药(例如西维因、速灭威)有相似之处,异丙威在工业上生产主要有热法、冷法两种。
热法即甲基异氰酸酯法,先由甲胺与光气气相反应得到甲氨甲酰氯,然后在溶剂四氯化碳中热分解,脱氯化氢生成甲基异氰酸酯。甲基异氰酸酯与邻异丙基酚反应即生成叶蝉散。
1.甲基异氰酸酯的制备 甲胺与光气以1:1.3(摩尔比)配合,甲胺预热至240℃,光气预热至150℃,混合后进入酰氯合成管,合成产物进入酰氯釜与釜内四氯化碳形15-20%的溶液,加热,使四氯化碳-甲氨甲酰氯溶液保持沸腾,蒸出含异氰酸酯、氯化氢、四氯化碳的蒸气,进入酰氯冷凝器,冷凝液进入中间釜加热蒸出混合物再经冷凝脱去一部分氯化氢,冷凝液再次蒸发脱除氯化氢后进入粗酯粗馏塔,蒸馏得到异氰酸酯粗品。粗品再经脱除光气,粗馏得到粗甲基异氰酸酯产品。粗品再经脱降光气,粗馏得到粗甲基异氰酸酯产品,含量一般在99%以上。收率85.5%。
2.叶蝉散制备 反邻异丙基酚加入搪玻璃反应釜,再加入三乙胺,搅拌后在常温下滴加甲基异氰酸酯,在1h内加完,靠反应热自动升温。加完后,稍再加热使温度达到100℃,保温反应0.5h。反应结束后放入结片机,结片后的产品即叶蝉散,平均含量98.5%,平均收率近98%。冷法的反应顺序正好相反,先使邻异丙基酚光气化,生成氯甲酸酯,再与一甲胺反应得到叶蝉散。光气化反应需要冷冻条件,故称冷法。每吨产品消耗邻异丙基酚730kg,40%甲胺400kg。
安全信息
危险品标志 | Xn,N,F |
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危险类别码 | 22-50/53-67-65-38-11-20 |
安全说明 | 60-61-62-33-16-9-25 |
危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
WGK Germany | 3 |
RTECS号 | FB7880000 |
海关编码 | 29224999 |