苯佐卡因
苯佐卡因 性质
熔点 | 88-90 °C |
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沸点 | 172 °C (12.7517 mmHg) |
密度 | 1.17 |
折射率 | 1.5600 (estimate) |
闪点 | 172°C/13mm |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 与酒精溶解度比:1克溶于5毫升 |
形态 | 结晶粉末 |
酸度系数(pKa) | 2.5(at 25℃) |
颜色 | 白色 |
气味 (Odor) | 无味 |
水溶解性 | Soluble in ethanol, chloroform, ethyl ether and dilute acids. Sparingly soluble in water |
Merck | 14,1086 |
BRN | 638434 |
稳定性 | 稳定的。易燃。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 1.860 |
CAS 数据库 | 94-09-7(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Benzoic acid, 4-amino-, ethyl ester(94-09-7) |
EPA化学物质信息 | Benzocaine (94-09-7) |
苯佐卡因 用途与合成方法
苯佐卡因是一种白色针状晶体,熔点为90-92℃,微溶于水,易溶于有机溶剂。如:乙醇、氯仿、乙醚,能溶于杏仁油、橄榄油。苯佐卡因作为非水溶性的局麻药,具有止痛、止痒的作用,临床上用于创面麻醉、溃疡面麻醉、粘膜表面麻醉和痔疮麻醉,其药理作用主要是阻断神经末梢,以解除疼痛与痒症。
苯佐卡因是一种白色针状晶体,熔点为90-92℃,微溶于水,易溶于有机溶剂。如:乙醇、氯仿、乙醚,能溶于杏仁油、橄榄油。
苯佐卡因局麻作用比普鲁卡因弱,不可作浸润,局部吸收缓慢持久。水解为对氨基苯甲酸,在正常使用浓度2%~10%时无刺激性和毒性,毒性仅相当于可卡因的5 %或10%,局部使用最大安全量为5g 或者20%溶液25 mL。抑制来自感觉神经末梢的神经冲动的传导,使味觉变钝,结构与普鲁卡因相似,因此它吸收缓慢,麻醉作用持久。
苯佐卡因作为非水溶性的局麻药,具有止痛、止痒的作用,临床上用于创面麻醉、溃疡面麻醉、粘膜表面麻醉和痔疮麻醉,其药理作用主要是阻断神经末梢,以解除疼痛与痒症。
苯佐卡因可引起过敏反应。患者进行苯佐卡因斑片试验的阳性反应率为3.3%~ 5.9%。偶见头晕、恶心、局部或全身过敏反应,如皮疹、荨麻疹、水肿等。
苯佐卡因是一种脂溶性表面麻醉剂,与其它几种局麻药如利多卡因、地卡因等相比,其作用强度较小,因而在作用于粘膜时不会因麻醉作用而使人感到不适。它是一种脂溶性较强的药物,故而易与粘膜或皮肤的脂层结合,但不易透过而进人体内产生毒性。
苯佐卡因可作为奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等前体原料;同时,它在医药上又用作局部麻醉剂,有止痛、止痒作用,主要用于创面、溃疡面、粘膜表面和痔疮麻醉止痛和痒症,其软膏还可用作鼻咽导管、内突窥镜等润滑止痛。暂时缓解疼痛和瘙痒皮肤的不适,轻度烧伤、晒伤、创伤和昆虫叮咬。耳用制剂被用来减轻急性充血性、浓性外耳炎、游泳耳炎的疼痛和瘙痒以及耳外用。对牙痛、咽喉痛、口腔溃疡、各种痔疮、肛裂、外阴瘙痒也是有效的,作为男性生殖器脱敏剂使射精缓慢。或用作导管和内镜管的麻醉润滑剂。
苯佐卡因外观为无色斜方形结晶。熔点92℃(88-90℃),沸点183-184℃(1.87kPa)。1g该品溶于约2500ml水、5ml乙醇、2ml氯仿、4ml乙醚或30-50ml杏仁油及橄榄油,也溶于稀酸。在空气中稳定,无臭,味苦。
安全信息
危险品标志 | Xi,T,F |
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危险类别码 | 43-36/37/38-39/23/24/25-23/24/25-11 |
安全说明 | 22-24/25-37/39-26-24-45-36/37-16-7 |
危险品运输编号 | 3077 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | DG2450000 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 9 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29224995 |
毒害物质数据 | 94-09-7(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 oral in rat: 3042mg/kg |
MSDS信息
苯佐卡因 化学药品说明书
苯佐卡因 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | A12754 | 4-氨基苯甲酸乙酯, 98% | 94-09-7 | 250g | 634 |
2024-11-08 | A12754 | 4-氨基苯甲酸乙酯 | 94-09-7 | 1000g | 1571 |