丝裂霉素 C

丝裂霉素C是从链霉菌的细菌（bacteria）中提取出来的一种广谱抗肿瘤抗生素，具有遗传毒性和抗肿瘤性，是被普遍认可的DNA损伤的抑制剂，对多种癌症有抗癌作用，在激活后，可起到DNA烷化剂作用，作用原理是使细胞的DNA解聚，选择性抑制DNA、细胞RNA和蛋白质的合成，从而抑制肿瘤细胞分裂。

丝裂霉素 C为细胞周期非特异性药物，其抗肿瘤谱较广，作用迅速，但治疗指数不高，毒性较大。临床适用于消化道癌，如胃癌、肠癌、肝癌及胰腺癌等，疗效较好。对肺癌、乳腺癌、宫颈癌及绒毛膜上皮癌等也有效。还可用于恶性淋巴瘤、癌性胸腹腔积液。丝裂霉素C也是一种化学诱变剂，可以导致DNA突变，藏红花提取物可以显著抑制顺铂、环磷酰胺、丝裂霉素C和氨基甲酸乙酯等抗癌药所产生的生殖毒性，而抑制作用的大小与剂量没有显著关系。可以预见，藏红花与其他抗癌药的配合使用，有望减少这些抗癌药的毒副作用。

蓝紫色有光泽结晶或结晶性粉末。固体稳定，但在酸性和碱性溶液中易失活。Mp>360℃；在甲醇中最大吸收波长为216nm、360nm和560nm，水溶液的最大吸收波长为365nm±2nm。本品溶于水、甲醇、丙酮和乙酸乙酯等有机溶剂，微溶于苯、乙醚和四氯化碳，不溶于石油醚。剧毒，LD₅₀(大鼠，经口) 14mg/kg。试验表明本品对实验动物有潜在致癌作用。 细胞分裂抑制剂、核酸抑制剂和噬菌体诱导剂；临床作为抗肿瘤药物。 该品抗瘤谱较广，用于胃癌、乳腺癌效果好。对肺癌、肝癌、恶性化淋巴瘤、何杰金氏病、网状细胞肉瘤、子宫癌、白血病、肠道癌和胰腺癌等均有一定疗效，但缓解期较短。与尿激酶合用可提高疗效，该品作用迅速，但治疗接线员数不高，毒性大。该品和博来霉素及其衍生物派来霉素都是破坏DNA的抗生素类抗癌药，可使细胞DNA解聚，抑制增生细胞的DNA的复制。小鼠静脉注射LD50为5ml/kg。 抗癌药，常用于治疗消化系统癌症 用发酵方法生产。自放线菌（Strepto-myces caespitosus）培养液可提出丝裂霉素A、B、C。我国从自己分离的放线菌H2760菌株中提取，又称自力霉素，与国外报道的丝裂霉素C相同。 土壤中分离的放线菌菌株培养液经分离纯化制得。 有毒物品 剧毒 口服-大鼠LD50: 30 毫克公斤; 口服-小鼠LD50: 23 毫克/公斤 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 库房通风低温干燥 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水