LY-3009120
中文名称:LY-3009120
英文名称:LY-3009120
CAS号:1454682-72-4
分子式:C23H29FN6O
分子量:424.51
EINECS号:
Mol文件:1454682-72-4.mol
LY-3009120 性质
| 密度 | 1?+-.0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥4.25 mg/mL，温和加热并超声 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.52±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至卡其色 |
LY-3009120 用途与合成方法
LY03009120 (DP-4978)是一种有效的泛Raf抑制剂，在A375细胞中对A-raf，B-Raf，和 C-Raf的IC50分别为44 nM，31-47 nM，和 42 nM。LY03009120 可诱导自噬。Phase 1。
| Target | Value |
|
C-Raf
(Cell-free assay) | 4.3 nM |
|
BRAF(V600E)
(Cell-free assay) | 5.8 nM |
|
BRAF WT
(Cell-free assay) | 15 nM |
LY3009120抑制A375和 HCT116细胞的生长，IC50分别为9.2和220 μM。LY3009120抑制酪氨酸激酶KDR，IC50为3.9 μM。
在负荷BRAF V600E ST019VR PDX肿瘤的大鼠体内，LY3009120 (15 or 30 mg/kg, p.o.)剂量依赖性抑制肿瘤生长。在负荷A375异种移植物的裸鼠体内，LY3009120 (3到50 mg/kg, p.o.)单剂量口服治疗剂量依赖性抑制磷酸-ERK，4.36 mg/kg剂量下抑制50%磷酸- ERK (EC50)，68.9 ng/mL或165 nM血浆浓度下达到50%磷酸- ERK (EC50) 抑制率。用途
治疗转移性癌症，临床1期 LY-3009120 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-12558 | 1 mg | 386 | ||
| 2024-11-08 | HY-12558 | LY-3009120 | 1454682-72-4 | 5mg | 850 |
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英文名称：LY3009120
CAS：1454682-72-4
纯度：98% HPLC
包装信息：5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;500mg;1g;
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CAS：1454682-72-4
纯度：98%
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2024-12-18
1-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(7-甲基-2-(甲胺基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)脲1454682-72-4
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2024-12-17
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