1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯 性质
| 沸点 | 353.3±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.06 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 1.55±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C13H23BN2O3/c1-7-17-10(2)16-9-11(8-15-16)14-18-12(3,4)13(5,6)19-14/h8-10H,7H2,1-6H3 |
| InChIKey | IZKVGEWCELXYRI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OCC)C)C=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=N1 |
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯 用途与合成方法
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯为酯类有机物，可用作医药中间体。
1024120-52-2
1195-66-0
1029716-44-6
步骤3：在室温条件下，向一个预先经烘箱干燥的小瓶中加入异丙基镁氯化锂溶液（1.0 M，溶解于THF中，6.32 mL，8.22 mmol）。随后，向该溶液中缓慢滴加4-溴-1-(1-乙氧基乙基)-1H-吡唑（1.00 g，4.56 mmol）。将反应混合物在室温下持续搅拌16小时。反应完成后，将混合物冷却至-20℃，并通过注射器加入2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环（1.73 g，10.95 mmol）。随后，将反应混合物缓慢升温至室温。在室温下继续搅拌2小时后，通过加入饱和氯化铵水溶液（15 mL）淬灭反应，此时观察到白色沉淀的形成。将混合物用额外的水（20 mL）稀释后，用己烷（每次140 mL，共2次）进行萃取。合并有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，然后经无水硫酸钠干燥。过滤后，将滤液浓缩，得到1.20 g（产率99%）目标产物1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯，为无色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/74661, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00251
[2] Patent: WO2015/69310, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00175
[3] Patent: TWI582077, 2017, B. Location in patent: Page/Page column 82
[4] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 9, p. 1999 - 2002
[5] Patent: US2010/190981, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 105
1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02102971644605 | 1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯 | 1029716-44-6 | 100G | 396 |
| 2025-12-22 | XW02102971644604 | 1-(1-乙氧基乙基)-4-吡唑硼酸频哪醇酯 | 1029716-44-6 | 25G | 107 |
