2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 性质
| 熔点 | 67-69°C |
|---|---|
| 沸点 | 360.8±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 酸度系数(pKa) | -8.49±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-2-12(10,11)9-5-7(6-9)3-4-8/h3H,2,5-6H2,1H3 |
| InChIKey | HQUIOHSYUKWGOM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(#N)/C=C1\CN(S(CC)(=O)=O)C\1 |
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 用途与合成方法
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈是有机合成中间体,可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈可用作巴瑞克替尼中间体。
1314910-43-4
594-44-5
1187595-85-2
在0°C至10°C的低温条件下,向含有乙腈(50mL)和3-(氰基亚甲基)氮杂环丁烷盐酸盐(1.5g;式VII)的反应容器中缓慢加入N,N-二异丙基乙胺(4.5mL)。反应混合物在此温度下搅拌10分钟。随后,在0°C至5°C的低温下,于5分钟内逐滴加入乙基磺酰氯(2.22g)。加料完毕后,将反应体系缓慢升温至20°C至25°C,并在此温度下持续搅拌16小时以确保反应完全。反应结束后,通过减压蒸馏在40°C至45°C下移除乙腈溶剂,得到油状残余物。向残余物中加入二氯甲烷(50mL)进行溶解,随后用饱和氯化钠溶液(30mL)洗涤有机相。最后,再次通过减压蒸馏在40°C下彻底移除二氯甲烷,得到目标产物2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈。产物收率为98.59%。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/125080, 2016, A2. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: US2009/233903, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64
[3] Patent: WO2013/40863, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
[4] Patent: US2016/333015, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0055; 0057; 0134; 0136
2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02118759585204 | 2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 | 1187595-85-2 | 25G | 240 |
| 2025-12-22 | XW02118759585203 | 2-[1-(乙基磺酰基)-3-氮杂环丁亚基]乙腈 | 1187595-85-2 | 10G | 96 |