1-([2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯
1-([2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯
1-([2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 性质
| 沸点 | 395.1±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.01 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.52±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至类白色液体 |
| InChI | InChI=1S/C15H29BN2O3Si/c1-14(2)15(3,4)21-16(20-14)13-10-17-18(11-13)12-19-8-9-22(5,6)7/h10-11H,8-9,12H2,1-7H3 |
| InChIKey | FERKWUXUTFCIFW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(COCC[Si](C)(C)C)C=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=N1 |
1-([2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 用途与合成方法
269410-08-4
76513-69-4
894807-98-8
一般步骤:以4-吡唑硼酸频哪醇酯和2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯为原料合成1-([2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯。向4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑(8.2 g,41 mmol)的N-甲基吡咯烷酮(NMP,60 mL)溶液中依次加入碳酸钾(K2CO3,12 g,82 mmol)和2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯(7.8 mL,43 mmol)。在氮气(N2)保护下,将反应混合物于室温搅拌16小时。反应完成后,将混合物稀释并过滤,滤液用乙酸乙酯(EtOAc,300 mL)稀释。所得溶液依次用饱和碳酸氢钠(NaHCO3)水溶液(3×200 mL)、水(4×200 mL)和盐水(1×200 mL)洗涤,经无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤,浓缩并真空干燥,得到中间体1-([2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯(11.4 g,收率86%),为淡黄色油状物。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/149874, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 81-82
[2] Patent: WO2016/25918, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 96-98
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 10, p. 3075 - 3080
[4] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 325
[5] Patent: WO2013/131609, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 112
1-([2-(三甲基硅基)乙氧基]甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0289480798802 | 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑 | 894807-98-8 | 250MG | 129 |
| 2025-02-08 | XW0289480798801 | 4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1-((2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲基)-1H-吡唑 | 894807-98-8 | 100MG | 72 |