五甲基-1,3-二乙氰基苯
五甲基-1,3-二乙氰基苯 性质
| 熔点 | 127-130°C |
|---|---|
| 沸点 | 339.1±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.002±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 主要应用 | 药物（小分子） |
| InChI | InChI=1S/C15H18N2/c1-11-6-12(14(2,3)9-16)8-13(7-11)15(4,5)10-17/h6-8H,1-5H3 |
| InChIKey | SJECEXNMZXMXNE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=CC(C)=CC(C(C)(C)C#N)=C1)C(C)(C)C#N |
| CAS 数据库 | 120511-72-0(CAS DataBase Reference) |
五甲基-1,3-二乙氰基苯 用途与合成方法
120511-74-2
74-88-4
120511-72-0
以2,2'-(5-甲基-1,3-亚苯基)二乙腈和碘甲烷为原料合成5,α,α,α',α'-五甲基-1,3-苯二乙腈的一般步骤：将3,5-双（氰甲基）甲苯（800g，4.70mol）、甲基碘（2935.2g，20.68mol）和二甲基甲酰胺（11.20L）的混合物冷却至0℃至5℃。在1至1.5小时内分批加入60%氢化钠在矿物油中的分散体（864.2g，36.0mol）。随后，将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌2至2.5小时。反应进程通过薄层色谱（TLC，展开剂为正己烷：乙酸乙酯=7.5：2.5）进行监测。确认反应完成后，加入乙酸乙酯以淬灭过量的氢化钠。将反应混合物用水稀释，并用二氯甲烷（3×5L）进行萃取。合并有机相，用盐水（5L）洗涤。有机相在室温下用活性炭脱色1小时，随后在40℃至45℃下减压浓缩至干。所得残余物于70℃至75℃下溶解于四氯化碳（2400mL）中，并逐渐冷却至10℃至15℃，搅拌1小时。进一步将溶液冷却至-5℃至0℃，继续搅拌3小时。最后，过滤搅拌的悬浮液，用预冷的四氯化碳（500mL）洗涤滤饼，并于40℃至45℃下真空干燥，得到3,5-双（1-氰基-1-甲基乙基）甲苯（748.0g，产率70.3%）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 18, p. 2940 - 2952
[2] Patent: WO2006/836, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 2; 9-10; 14; Figure 2
[3] Patent: US2006/189670, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-7
[4] Patent: WO2007/39913, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[5] Patent: US2008/207915, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
五甲基-1,3-二乙氰基苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0212051172005 | 3,5-二(2-氰基-2-基)甲苯 | 120511-72-0 | 25G | 346 |
| 2026-09-15 | XW0212051172003 | 3,5-二(2-氰基-2-基)甲苯 | 120511-72-0 | 5G | 92 |
