5-溴甲基-a,a,a',a'-四甲基-1,3-二乙氰基苯
5-溴甲基-a,a,a',a'-四甲基-1,3-二乙氰基苯
5-溴甲基-a,a,a',a'-四甲基-1,3-二乙氰基苯 性质
| 熔点 | 98-100°C |
|---|---|
| 沸点 | 380.0±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.276±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H17BrN2/c1-14(2,9-17)12-5-11(8-16)6-13(7-12)15(3,4)10-18/h5-7H,8H2,1-4H3 |
| InChIKey | IHXHGCDOJLOZML-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(C)(C)C#N)=CC(CBr)=CC(C(C)(C)C#N)=C1 |
| CAS 数据库 | 120511-84-4(CAS DataBase Reference) |
5-溴甲基-a,a,a',a'-四甲基-1,3-二乙氰基苯 用途与合成方法
120511-72-0
120511-84-4
以5,α,α,α',α'-五甲基-1,3-苯二乙腈为原料，经过步骤III得到3,5-双（1-氰基-1-甲基乙基）甲苯（600g，2.65mol）。将该产物与N-溴代琥珀酰亚胺（519g，2.916mol）和过氧化苯甲酰（17g，0.053mol）混合于四氯化碳（4.5L）中，回流反应2至2.5小时。反应完成后，冷却反应混合物并过滤。滤液在40℃至45℃下浓缩至干燥。所得固体在75℃至80℃下溶解于2-丙醇（2L）中，随后缓慢冷却至10℃至15℃，并在此温度下搅拌1小时。进一步将反应混合物冷却至-5℃至0℃，继续搅拌2小时，之后过滤，并用预冷的2-丙醇（200ml）洗涤滤饼。滤饼随后用正己烷洗涤并吸干。最后，将滤饼在40℃至45℃下真空干燥，得到目标产物3,5-双（1-氰基-1-甲基乙基）苄基溴（700.2g，收率87.0%）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/189670, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 7
[2] Patent: US2006/35950, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 11
[3] Patent: CN103554041, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0014-0016
[4] Patent: US2009/221837, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[5] Patent: WO2007/39913, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
5-溴甲基-a,a,a',a'-四甲基-1,3-二乙氰基苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0212051184402 | 5-溴甲基-A,A,A',A'-四甲基-1,3-二乙氰基苯（阿那曲唑杂质） | 120511-84-4 | 100MG | 39 |
| 2024-11-08 | XW0212051184401 | 5-溴甲基-A,A,A',A'-四甲基-1,3-二乙氰基苯（阿那曲唑杂质） | 120511-84-4 | 25MG | 261 |
