120511-72-0
基本信息
五甲基-1,3-二乙氰基苯
5,Α ,Α ,Α',Α'-五甲基-1,3-苯二乙腈
A,A,A',A',5-五甲基-1,3-苯二乙腈(阿那曲唑ANASTROZOLE中间体)
阿那曲唑中间体 1
2,2'-(5-methyl-1,3-phenylene)di(2-methylpropionitrile)
3,5-Bis(2-cyanoprop-2-yl)toluene
3,5-DI[(2,2-DIMETHYL)CYANOMETHYL]TOLUENE
5-PENTAMETHYL-1,3-BENZENEDIACETONITRILE
A,A,A',A',5-PENTAMETHYL-1,3 BENZENEDIACETONITRILE
PENTAMETHYL-1,3-BENZENEDIACETONITRILE
3,5-Bis (2-cyanoisopropyl ) toluene
2,2’-(5-Methyl-1,3-phenylene)-di(2-methylpropiononitrile
2,2'-(5-Methyl-1,3-Phenylene)Bis(2-Methylpropanenitrile)
2,2-(5-Methyl-1,3-Phenylene)-Bis-(2-Methyl-Propionitrile)
3,5-Bis(2-Cyanoisopropyl)Toluene(ForAnastrozole)
2,2-(5-methyl-1,3-phenylene)di(2-methylpropiononitrile (intermediate of anastrozole)
5-a,a,a',a'-Pentamethyl-1,3-Benzenediacetonitrile
-(5-Methyl-1,3-phenylene)-di(2-methylpropiononitrile
A,A,A'',A'',5-PENTAMETHYL1,3 BENZENEDIACETONITRIL
2-[3-(CYANO-DIMETHYL-METHYL)-5-METHYL-PHENYL]-2-METHYLPROPIONITRIL
2,2’-(5-Methyl-m-phenylene)bis-(2-methyl-propionitrile)
3,5-Bis(2-cyanoprop-2-yl)toluene 2,2'-(5-Methyl-1,3-phenylene)di(2-methylpropionitrile)a,a,a',a',5-Pentamethyl-1,3-benzenediacetonitrile
3,5-BIS(2-CYANOPROP-2-YL)TOLUENE,98%
物理化学性质
| 外观 | 白色结晶固体。 |
| 熔点 | 127-130°C |
| 沸点 | 339.1±32.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.002±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 125-127 ℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿(微溶)、甲醇(微溶) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至灰白色 |
| 主要应用 | pharmaceutical (small molecule) |
| InChI | InChI=1S/C15H18N2/c1-11-6-12(14(2,3)9-16)8-13(7-11)15(4,5)10-17/h6-8H,1-5H3 |
| InChIKey | SJECEXNMZXMXNE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=CC(C)=CC(C(C)(C)C#N)=C1)C(C)(C)C#N |
| CAS 数据库 | 120511-72-0(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| REACH 注册登记 | Inactive |
| 海关编码 | 2926900005 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
应用领域
制备方法
120511-74-2
74-88-4
120511-72-0
以2,2'-(5-甲基-1,3-亚苯基)二乙腈和碘甲烷为原料合成5,α,α,α',α'-五甲基-1,3-苯二乙腈的一般步骤:将3,5-双(氰甲基)甲苯(800g,4.70mol)、甲基碘(2935.2g,20.68mol)和二甲基甲酰胺(11.20L)的混合物冷却至0℃至5℃。在1至1.5小时内分批加入60%氢化钠在矿物油中的分散体(864.2g,36.0mol)。随后,将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌2至2.5小时。反应进程通过薄层色谱(TLC,展开剂为正己烷:乙酸乙酯=7.5:2.5)进行监测。确认反应完成后,加入乙酸乙酯以淬灭过量的氢化钠。将反应混合物用水稀释,并用二氯甲烷(3×5L)进行萃取。合并有机相,用盐水(5L)洗涤。有机相在室温下用活性炭脱色1小时,随后在40℃至45℃下减压浓缩至干。所得残余物于70℃至75℃下溶解于四氯化碳(2400mL)中,并逐渐冷却至10℃至15℃,搅拌1小时。进一步将溶液冷却至-5℃至0℃,继续搅拌3小时。最后,过滤搅拌的悬浮液,用预冷的四氯化碳(500mL)洗涤滤饼,并于40℃至45℃下真空干燥,得到3,5-双(1-氰基-1-甲基乙基)甲苯(748.0g,产率70.3%)。
参考文献:
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 18, p. 2940 - 2952
[2] Patent: WO2006/836, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 2; 9-10; 14; Figure 2
[3] Patent: US2006/189670, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-7
[4] Patent: WO2007/39913, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[5] Patent: US2008/207915, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
五甲基-1,3-二乙氰基苯价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/09/15 | XW0212051172005 | 3,5-二(2-氰基-2-基)甲苯 | 120511-72-0 | 25G | 346元 |
| 2026/09/15 | XW0212051172003 | 3,5-二(2-氰基-2-基)甲苯 | 120511-72-0 | 5G | 92元 |
| 2026/09/15 | XW0212051172002 | 3,5-二(2-氰基-2-基)甲苯 | 120511-72-0 | 1G | 48元 |
