6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
英文名称:6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide
CAS号:22952-24-5
分子式:C7H4N2O5S
分子量:228.18
EINECS号:
Mol文件:22952-24-5.mol
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 性质
| 熔点 | 205-207 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.762±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 0?+-.0.30(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| CAS 数据库 | 22952-24-5(CAS DataBase Reference) |
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 用途与合成方法
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物是一个有机中间体，可由对硝基甲苯通过两步制备得到。有文献报道其可用于合成基于空间光诱导电子转移(SPET)的新型探针。
步骤1、
将22.0g(160mmol)的对硝基甲苯加入到53.0mL的氯磺酸中，60℃反应48h。反应结束后冷却到室温，然后缓慢倒入碎冰中，并用1L的乙醚萃取。有机相用饱和食盐水(500mL×3)洗涤，合并有机相后加入300mL的浓氨水，加热至50℃直到乙醚全部挥发完毕。反应液冷到到室温，过滤，粗产品用水重结晶两次，得到淡黄色针状晶体12.1g，产率35％，m.p.182-183℃.
步骤2、
将9.0g(900mmol)的三氧化铬溶解于84.0mL浓硫酸和67.0mL去离子水的混合溶剂中，冰浴搅拌至冷却到室温。然后分批将4.3g(20mmol)化合物1加入到反应液中，室温搅拌24h。反应结束后，将反应液倒入至碎冰中，过滤，得到白色粗产品粉末。粗产品再用10％的NaHCO3水溶液溶解，过滤除去不溶性杂质，滤液再用5％的HCl酸化，过滤得到白色粉末1.8g，产率40％，mp209-210℃。
6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-11 | XW2295224501 | 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物 | 22952-24-5 | 1G | 139 |
| 2024-11-08 | XW2295224502 | 6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物 | 22952-24-5 | 5G | 499 |
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中文名称：6-硝基-1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物
英文名称：6-Nitro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-Dioxide
CAS：22952-24-5
纯度：>=95%
包装信息：1g;5g;10g;25g
备注：SY021368
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中文名称：6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 1,1-二氧化物
英文名称：6-nitrobenzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
CAS：22952-24-5
纯度：98%
包装信息：5KG; 1KG
备注：淡黄色粉末
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中文名称：6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物
英文名称：6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one 1,1-dioxide
CAS：22952-24-5
备注：AB06616
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中文名称：6-硝基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮1,1-二氧化物
英文名称：6-Nitro-1,2-benzisothiazolin-3-one1,1-dioxide
CAS：22952-24-5
纯度：98%
包装信息：25g;100g;500g;1kg
备注：现货
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产品介绍：
英文名称：1,2-Benzisothiazol-3(2H)-One,6-Nitro,1,1-Dioxide
CAS：22952-24-5
纯度：95+%
包装信息：1g, 5g, 10g, 25g, 100g, 1kg, 1000kg
备注：C7957
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