N-Boc-3-氨基丙基溴
N-Boc-3-氨基丙基溴 性质
| 熔点 | 37-39 °C |
|---|---|
| 沸点 | 285.3±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.279±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）、甲醇（少量） |
| 酸度系数(pKa) | 12.48±0.46(Predicted) |
| 形态 | 低熔点固体 |
| 颜色 | 白色 |
| BRN | 4176344 |
| InChI | InChI=1S/C8H16BrNO2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6H2,1-3H3,(H,10,11) |
| InChIKey | IOKGWQZQCNXXLD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NCCCBr |
| CAS 数据库 | 83948-53-2 |
N-Boc-3-氨基丙基溴 用途与合成方法
24424-99-5
5003-71-4
83948-53-2
以二碳酸二叔丁酯和3-溴丙胺氢溴酸盐为原料合成N-Boc-3-氨基丙基溴的一般步骤如下：参考实施例4，Boc-氨基丙基溴的合成：在20 mL二氯甲烷中溶解1.222 g（5.58 mmol）3-溴丙胺氢溴酸盐，冰浴冷却下向其中加入0.778 mL（5.58 mmol）三乙胺和50 mL二氯甲烷。在10分钟内缓慢滴加1.214 g（5.56 mmol）二碳酸二叔丁酯（Boc2O）的溶液，随后搅拌反应混合物。室温下继续搅拌50分钟后，向反应体系中加入乙酸乙酯，依次用5%柠檬酸水溶液、水和饱和食盐水洗涤有机相。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩除去溶剂，得到1.304 g N-Boc-3-氨基丙基溴，收率98%。产物结构通过1H-NMR进行确认。1H-NMR（500 MHz, CDCl3）δ（ppm）= 1.44（9H, s, Boc基团）, 2.05（2H, quintet, -NHCH2CH2CH2Br）, 3.28（2H, quartet, -NHCH2CH2CH2Br）, 3.44（2H, triplet, -NHCH2CH2CH2Br）, 4.64（1H, s, NH）。
参考文献：
[1] Patent: EP1710257, 2006, A1
[2] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 51, p. 5784 - 5786
[3] Patent: EP3363463, 2018, A2. Location in patent: Paragraph 0170
[4] Patent: WO2003/99858, 2003, A1. Location in patent: Page 37
[5] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 26, p. 10058 - 10066
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 10-21 |
| 海关编码 | 29241990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
N-Boc-3-氨基丙基溴 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B2234 | 3-（叔丁氧羰基氨基）丙基溴 | 83948-53-2 | 1G | 70 |
| 2026-09-15 | XW028394853203 | 3-(叔丁氧羰基氨基)丙基溴 | 83948-53-2 | 25G | 108 |
