甲磺酸伦伐替尼
中文名称:甲磺酸伦伐替尼
英文名称:lenvatinib Mesylate
CAS号:857890-39-2
分子式:C22H23ClN4O7S
分子量:522.95862
EINECS号:812-398-0
Mol文件:857890-39-2.mol
甲磺酸伦伐替尼 性质
| 熔点 | >220°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | HWLFIUUAYLEFCT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(N)C1C=C2C(N=CC=C2OC2C=C(Cl)C(NC(=O)NC3CC3)=CC=2)=CC=1OC.CS(=O)(O)=O |
甲磺酸伦伐替尼 用途与合成方法
乐伐替尼甲磺酸盐是乐伐替尼的甲磺酸盐，乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性，如VEGF-1、VEGF-2 和VEGF-3 等。
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它可能对多种癌症起作用，因此卫材还在进行乐伐替尼用于其它癌症的研究，如肝细胞癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、淋巴瘤、卵巢癌等等，经药渡数据检索，与乐伐替尼相关的临床研究信息有62项。2017年7月，卫材向美国FDA和欧洲药品管理局提交了乐伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的上市申请。临床试验中，乐伐替尼用于中晚期肝细胞癌优于目前的标准治疗药物索拉非尼。
Lenvatinib Mesylate (E7080)是一种合成、具有口服活性的 tyrosine kinase 的抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，血小板衍生生长因子受体(PDGFRα)，干细胞因子受体(Kit (c-Kit))，并在转染过程中重新排列(RET (c-RET))。甲磺酸来伐替尼具有潜在的抗肿瘤活性。| Target | Value |
|
c-RET
() | |
|
VEGFR2
(Cell-free assay) | 4.0 nM |
|
VEGFR3
(Cell-free assay) | 5.2 nM |
|
VEGFR1
(Cell-free assay) | 22 nM |
|
PDGFRβ
(Cell-free assay) | 39 nM |
甲磺酸伦伐替尼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-11 | XW85789039201 | 甲磺酸乐伐替尼 | 857890-39-2 | 250MG | 165 |
| 2024-11-08 | HY-10981A | 乐伐替尼甲磺酸盐 | 857890-39-2 | 5mg | 230 |
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中文名称：伦伐替尼
英文名称：Lenvatinib
CAS：417716-92-8
纯度：99% HPLC | 包装信息：100G;1KG;10KG | 备注：kg\ton
库存量：1600g
现货日期：2024/6/12 15:22:18
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中文名称：甲磺酸伦伐替尼杂质
英文名称：Lenvatinib Mesilate Impurity
CAS：102717-01-1
纯度：>95% HPLC | 包装信息：10mg；20mg；50mg；100mg | 备注：详情联系TEL：133-9286-8572，另更多原研参比制剂优势供应中
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产品介绍：
中文名称：甲磺酸乐伐替尼/乐伐替尼
英文名称：Lenvatinib
CAS：417716-92-8
纯度：99% HPLC | 包装信息：5KG;1KG
库存量：100湖北海克斯
现货日期：2024/11/20 15:05:49
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中文名称：甲磺酸伦伐替尼杂质4
英文名称：Lenvatinib Mesilate Impurity 4
CAS：102717-01-1
纯度：95% HPLC | 包装信息：10mg;25mg;50mg;100mg | 备注：品牌：QCS;货号：RM-L070005;可提供COA、氢谱、质谱、液相
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中文名称：伦伐替尼杂质
英文名称：Lenvatinib Impurity L
纯度：99% HPLC | 包装信息：10mg 100mg
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