尼达尼布乙磺酸盐
尼达尼布乙磺酸盐 性质
| 熔点 | >233°C (dec.) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 黄色固体 |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
| InChIKey | MMMVNAGRWOJNMW-FJBFXRHMSA-N |
| SMILES | S(O)(=O)(=O)CC.C(/C1C=CC=CC=1)(=C1\C(NC2=CC(C(=O)OC)=CC=C\12)=O)\NC1C=CC(N(C)C(=O)CN2CCN(C)CC2)=CC=1 |
尼达尼布乙磺酸盐 用途与合成方法
尼达尼布乙磺酸盐是一种多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶的小分子抑制剂。2014年首次获得美国FDA批准，并由勃林格殷格翰公司首次开发和销售。它已获得美国食品药物管理局（FDA），欧洲药品管理局（EMA）和药品与医疗器械机构（PMDA）的批准用于治疗特发性肺纤维化，并被EMA批准用于非小细胞肺癌。
尼达尼布乙磺酸盐是一种一种酪氨酸激酶抑制剂，可用作原料药，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
尼达尼布乙磺酸盐是尼达尼布的盐形式，它是血管激酶抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化，还可抑制可用于辅助癌症治疗的过程血管形成。| Target | Value |
|
VEGFR2
(Cell-free assay) | 13 nM |
|
VEGFR3
(Cell-free assay) | 13 nM |
|
VEGFR1
(Cell-free assay) | 34 nM |
|
FGFR2
(Cell-free assay) | 37 nM |
|
PDGFRα
(Cell-free assay) | 59 nM |
656247-17-5
594-45-6
656247-18-6
以尼达尼布和乙基磺酸为原料合成(Z)-3-(((4-(N-甲基-2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰氨基)苯基)氨基)(苯基)亚甲基)-2-氧代吲哚啉-6-羧酸甲酯乙磺酸盐的一般步骤：依次将2.0g尼达尼布、7.5g乙磺酸和10ml甲醇加入三个25ml烧瓶中。将混合物加热至回流状态，并在回流条件下搅拌4小时。反应完成后，停止加热，将溶剂蒸发至干。将得到的固体与15ml丙酮混合成浆状，随后进行抽滤，得到2.4g浅黄色固体产物，收率为100％。经HPLC检测，产物纯度为99.75％。
参考文献：
[1] Patent: CN105418483, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0048
[2] Patent: WO2009/71523, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4; 25-27
[3] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 10, p. 975 - 981
[4] Patent: CN104844499, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0078; 0079
[5] Patent: WO2004/13099, 2004, A1. Location in patent: Page 13-14
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别2 生殖毒性 类别1B 特异性靶器官毒性-反复接触类别1 |
尼达尼布乙磺酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-11106 | 尼达尼布乙磺酸盐 | 656247-18-6 | 5mg | 250 |
| 2025-12-22 | HY-11106 | 尼达尼布乙磺酸盐 | 656247-18-6 | 10mM * 1mLin DMSO | 357 |
