比伐芦定
中文名称:比伐芦定
英文名称:Bivalirudin trifluoroacetate salt
CAS号:128270-60-0
分子式:C98H138N24O33
分子量:2180.29
EINECS号:274-570-6
Mol文件:128270-60-0.mol
比伐芦定 性质
| 密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥54.5 mg/mL，温和加热； ≥10.18 mg/mL，溶于乙醇，温和加热并超声；温和加热时，水中≥43.5 mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 序列 | D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH |
| InChIKey | OIRCOABEOLEUMC-GEJPAHFPSA-N |
比伐芦定 用途与合成方法
比伐卢定是一种静脉内使用的直接凝血酶抑制剂，一种直接凝血酶抑制剂，可以用于替代肝素进行抗凝治疗。它可作为一款可以在 PCI 围术期中使用的抗凝药物，凭借独特的作用机制和卓越药效立刻引发了领域内长达数十年的用药革新风潮，被誉为“抗凝魔术师”。
比伐芦定属于一类人工合成的水蛭素的衍生物，在体内可以可逆地与血液及血栓中的凝血酶进行特异结合，并进而抑制凝血酶活性，不需要借助其他辅助凝血因子从而发挥直接的抗凝作用。
比伐芦定的作用机制也决定了其与众不同的药代参数。比伐芦定具有很短的半衰期时间约为25min，达峰血药浓度时间约为5min，血浆清除率高，清除途径由蛋白水解和肾脏代谢两者完成，约80%的药物需要进行蛋白水解代谢。 比伐卢定被认为具有诸多优点：专一性强，特异性直接抑制凝血酶活性，且对血栓结合的凝血酶也有抑制作用;半衰期短，可逆性的凝血酶抑制作用，凝血效果可以被预测;被内源性多肽酶降解，可安全用于肾功能损伤患者，轻度肾功能损伤患者不需调整治疗方案，抗凝防栓安全有效。比伐芦定 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-P1929 | 比伐卢定 | 128270-60-0 | 5 mg | 550 |
| 2026-09-15 | HY-P1929 | 比伐卢定 | 128270-60-0 | 10 mg | 900 |
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产品介绍：
中文名称：比伐芦定
英文名称：Bivalirudin
CAS：128270-60-0
纯度：98.0% | 包装信息：1g/;10g/;30g/ | 备注：现货供科学研究使用
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中文名称：比伐芦定
英文名称：Bivalirudin
CAS：128270-60-0
纯度：98.0% | 包装信息：1mg/RMB 100;100mg10000mg | 备注：供科学研究使用
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中文名称：比伐芦定
英文名称：Bivalirudin
CAS：128270-60-0
纯度：98% HPLC | 包装信息：5MG/RMB 500;10MG20MG | 备注：仅供科研使用
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CAS：128270-60-0
纯度：99% HPLC | 包装信息：5KG;1KG
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中文名称：比伐芦定
英文名称：Bivalirudin
CAS：128270-60-0
备注：药典: 中国药典; 级别: 注射级
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