抑制剂 作用机制 药代动力学 临床优势 比伐芦定 试剂级价格
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比伐芦定

抑制剂 作用机制 药代动力学 临床优势 比伐芦定 试剂级价格
比伐芦定,128270-60-0,结构式
比伐芦定
  • CAS号:128270-60-0
  • 英文名:Bivalirudin
  • 中文名:比伐芦定
  • CBNumber:CB00135074
  • 分子式:C98H138N24O33
  • 分子量:2180.29
  • MOL File:128270-60-0.mol
比伐芦定化学性质
  • 密度 :1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :-20°C
  • 溶解度 :≥54.5 mg/mL in DMSO with gentle warming; ≥10.18 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥43.5 mg/mL in H2O with gentle warming
  • 形态 :powder
  • 颜色 :white to off-white
  • 序列 :D-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH
  • InChIKey :OIRCOABEOLEUMC-GEJPAHFPSA-N
安全信息
  • WGK Germany :3
  • 海关编码 :3504009000

比伐芦定性质、用途与生产工艺

  • 抑制剂 比伐卢定是一种静脉内使用的直接凝血酶抑制剂，一种直接凝血酶抑制剂，可以用于替代肝素进行抗凝治疗。它可作为一款可以在 PCI 围术期中使用的抗凝药物，凭借独特的作用机制和卓越药效立刻引发了领域内长达数十年的用药革新风潮，被誉为“抗凝魔术师”。
  • 作用机制

    比伐芦定属于一类人工合成的水蛭素的衍生物，在体内可以可逆地与血液及血栓中的凝血酶进行特异结合，并进而抑制凝血酶活性，不需要借助其他辅助凝血因子从而发挥直接的抗凝作用。

  • 药代动力学 比伐芦定的作用机制也决定了其与众不同的药代参数。比伐芦定具有很短的半衰期时间约为25min，达峰血药浓度时间约为5min，血浆清除率高，清除途径由蛋白水解和肾脏代谢两者完成，约80%的药物需要进行蛋白水解代谢。
  • 临床优势 比伐卢定被认为具有诸多优点：专一性强，特异性直接抑制凝血酶活性，且对血栓结合的凝血酶也有抑制作用;半衰期短，可逆性的凝血酶抑制作用，凝血效果可以被预测;被内源性多肽酶降解，可安全用于肾功能损伤患者，轻度肾功能损伤患者不需调整治疗方案，抗凝防栓安全有效。
比伐芦定上下游产品信息
上游原料
下游产品
比伐芦定 试剂级价格
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：HY-15664
  • 产品名称：Bivalirudin TFA
  • CAS编号：
  • 包装：5 mg
  • 价格：375元
  • 更新日期：2024/04/30
  • 产品编号：HY-P1929
  • 产品名称：Bivalirudin
  • CAS编号：
  • 包装：5 mg
  • 价格：550元
比伐芦定生产厂家
  • 公司名称：吉尔生化(上海)有限公司
  • 联系电话：21-61263452 13641803416
  • 电子邮件：ymbetter@glbiochem.com
  • 国家：中国
  • 产品数：9981
  • 优势度：64
  • 公司名称：浙江湃肽生物股份有限公司
  • 联系电话：0571-89197072; 18668118770
  • 电子邮件：linda@peptide-china.com
  • 国家：中国
  • 产品数：248
  • 优势度：56
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