强的松龙
强的松龙 性质
| 熔点 | 240 °C (dec.) (lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | D25 +102° (dioxane) |
| 沸点 | 412.46°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.0963 (rough estimate) |
| 折射率 | 100 ° (C=1, Dioxane) |
| 闪点 | 2℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 极微溶于水,溶于乙醇(96%)和甲醇,微溶于丙酮,微溶于二氯甲烷。 |
| 酸度系数(pKa) | 12.46±0.70(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | 2.225g/L(25 ºC) |
| Merck | 14,7721 |
| BRN | 1354103 |
| Henry's Law Constant | 3.7×102 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015) |
| BCS Class | 1 |
| 主要应用 | 临床测试 |
| InChIKey | OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N |
| SMILES | O[C@]1([C@@]2([C@H]([C@H]3[C@@H]([C@@]4(C(=CC(=O)C=C4)CC3)C)[C@H](C2)O)CC1)C)C(=O)CO |
| CAS 数据库 | 50-24-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Prednisolone (50-24-8) |
强的松龙 用途与合成方法
强的松龙,又称为泼尼松龙,氢化泼尼松等。外观为白色或类白色结品性粉末,无臭,味苦,水中几乎不溶,微溶于乙醇。它是一种兽医学中最常见的中效糖皮质激素类药物,是泼尼松(强的松)代谢产物,因此该药肝脏负担小,适合肝损害患者。与地塞米松相比,能有效地渗透至眼前部发挥药效。用于治疗慢性过敏性/炎性疾病、免疫介导性疾病、肾上腺皮质机能减退、淋巴组织增生和其他肿瘤性疾病。长期使用会导致医源性肾上腺皮质机能亢进。还可能引起呕吐、腹泻和胃肠溃疡。与非甾体类抗炎药同时使用,会增加胃肠溃疡的风险。
强的松龙主要用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病,胶原性疾病;也用于治疗肾上腺皮质机能减退、淋巴组织增生和其他肿瘤性疾病。强的松龙结合辛可芬可用于治疗骨关节炎。强的松龙的抗炎效力大约是氢化可的松的4倍,而盐皮质激素作用则大约是氢化可的松的一半。若用于鸟类,则必须确定鸟类确实存在瘙痒,且排除其他潜在的感染,如曲霉菌病和鹦鹉热。大多数休克和脊髓损伤患病动物使用类固醇类药物并无益处,有时甚至有害。
强的松龙口服给药治疗过敏性、炎症性疾病,成人开始每日量按病情轻重缓急15~40mg,需要时可用到60mg或每日0.5~1mg/ kg ,发热患者分3次服用。体温正常者每日晨起一次顿服。病情稳定后逐渐减量,维持量5~10mg。
强的松龙的不良反应包括医源性肾上腺皮质机能亢进、肾上腺抑制、胃肠道溃疡、胰岛素抵抗和继发性糖尿病、肌肉分解代谢、伤口愈合延迟、机会性感染和行为改变。肾上腺皮质机能亢进的临床症状在犬中更为常见,包括多饮、多尿、多食,体重增加和气喘增加。此外,一些犬的血清碱性磷酸酶活性会升高(类固醇诱导的同工酶所致)。在猫中,糖尿病的发生可能与糖皮质激素治疗有关,尤其是长期治疗或使用长效糖皮质激素制剂。
接受强的松龙治疗的患病动物可能出现高血糖和血清T4降低。在兔,即使是极小剂量的单次用药都能造成严重的不良反应。
在鸟类,本品有造成免疫抑制和不良反应的极大风险,如肝病和糖尿病样综合征。
安全信息
| 危险品标志 | |
|---|---|
| WGK Germany | WGK 2 |
| RTECS号 | TU4152000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经皮 急性毒性 类别4 吸入 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 易燃液体 类别2 |
| 毒害物质数据 | 50-24-8(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 oral in mouse: 1680mg/kg |
强的松龙 化学药品说明书
强的松龙 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-17463R | 泼尼松龙 | 50-24-8 | 100 mg | 300 |
| 2026-09-15 | HY-17463R | 泼尼松龙 | 50-24-8 | 250 mg | 500 |