依维莫司新闻专题

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依维莫司的常见不良反应

依维莫司于2009年在美国获批用于肿瘤治疗，之后陆续获批用于胰腺、胃肠和肺神经内分泌瘤的治疗。本文将介绍依维莫司常见的不良反应。

2024-03-22

依维莫司的功效与副作用

依维莫司是雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。作为西罗莫司（sirolimus）的羟乙基衍生物，依维莫司不仅可以抑制细胞因子介导的T细胞增殖，还能减少血管生成。

2022-11-04

依维莫司，三重抗肿瘤功效

依维莫司是一个mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）靶点抑制剂，能够抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成，起到三重抗肿瘤功效。

2021-12-01

抗肾细胞癌药物依维莫司

诺华(Novartis)制药公司研发的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂依维莫司(everolimus，商品名:Afinitor)的片剂于2009年3月在美国上市，用于治疗那些使用常规抗癌药物(如舒尼替尼、索拉菲尼)而无效的晚期肾癌患者及伴有结节性硬化症(TS)的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)患者。

2020-11-09

依维莫司全面解析

依维莫司是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。

2020-10-26

依维莫司

依维莫司（everolimus，figure1，RAD-001），是由瑞士诺华公司（Novartis）最先研制开发的一种mTOR抑制剂，为雷帕霉素的40-O-（2- 羟乙基）衍生物。2009年3月30日该药通过FDA 的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗；2010年4月被批准用于预防肾移植后器官排斥反应。

2019-11-02

FDA批准诺华制药依维莫司用于乳腺癌治疗

北京时间7月21日凌晨消息，美国联邦食品和药物管理局（FDA）周五宣布，批准诺华制药的癌症药物依维莫司用于治疗特定类型的乳腺癌。

2019-11-02

美国FDA批准诺华AFINITOR(依维莫司，everolimus)用于治疗肾癌

诺华药业（Novartis ）今天宣布，AFINITOR(依维莫司，everolimus)成为美国食品药品监管局（FDA）批准的第一个用于治疗一种叫做肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症（TSC）的罕见但不需要立即手术的成人肾脏肿瘤患者。依维莫司是mTOR抑制剂，片剂口服，每日一次。三期人体临床试验发现依维莫司治疗对42％的血管平滑肌脂肪瘤患者有作用，而同样条件下安慰剂组没有任何效果。

2019-11-02

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