依来曲普坦新闻专题

依来曲普坦是有效的血管选择性5-HT1B和神经元5-HT1D受体拮抗剂，并对5-HT受体有高度亲和力，对人体5-HT1A、5-HT2B、5-HT1E和5-HT7受体有中度亲和力，对其他多种受体（β受体、腺苷A1，多巴胺D1、D2，毒蕈碱和阿片受体）及钙通道二氢吡啶结合位点无亲和力或药理活性。人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩，5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前，因此依来曲普坦可能通过与上述受体结合来抑制神经肽的释放，并抑制神经性炎症来发挥抗偏头痛效应。