替考拉宁新闻专题

替考拉宁的作用机制为抑制细胞壁的合成，干扰肽聚糖的合成过程；药物与处于分裂繁殖期细菌细胞壁粘肽结合，结合点在粘肽末端的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸,从而阻止细菌细胞壁膜的合成，达到抑制与杀灭细菌。

​替考拉宁与万古霉素同属糖肽类，是我国临床常用的重要的抗革兰阳性菌感染药物，广泛用于治疗耐药革兰阳性菌所致的各类感染。虽然糖肽类药物已在临床应用多年，但对 ＭRSA仍保持高度的抗菌活性，全球范围内仅报道个别ＭRSA菌株耐药， 目前，中国大陆及港澳台地区尚未发现ＭRSA耐糖肽类药物的菌株。

替考拉宁是一种新型的糖肽类抗菌药物,由游动放线菌产生,是由5个具有类似结构的糖肽组成的复合物，其结构与万古霉素相似,由于特有的乙酰取代基，使其亲脂性为万古霉素的30～100倍，更易渗入组织和细胞，半衰期长且可静脉或肌肉注射。

本品主要成分为替考拉宁，其化学名为：34-O-[2-(乙酰氨基)-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基]-22，31-二氯-7-脱甲基-64-O-脱甲基-19-脱氯-56-0-[2-脱氧-2-（R取代氨基）-β-D-吡喃葡萄糖基]-42-O-α-D-吡喃甘露糖基瑞斯托霉素A配糖体。

替考拉宁（Teicoplanin）为游动放线菌属发酵产生的一种糖肽类抗生素，是继万古霉素后开发的新一代糖肽类抗生素，是目前国内临床上最为看好的抗耐药抗生素之一，与万古霉素比较具有更强的脂溶性、半衰期更长，具有良好的体液分布性、药物不良反应轻，可静脉或肌肉给药，应用更方便。

替考拉宁(Teicoplanin)是继万古霉素后开发的另一种抗耐药菌糖肽类抗生素，主要对革兰氏阳性需氧菌和厌氧菌具有较强的抗菌活性，特别对MRSA引起的感染有很好的疗效，是目前临床上为数不多的仍具有对多重耐药性金黄色葡萄球菌和肠球菌有活性的药物之一。与当前国际上公认的抗耐药菌抗生素万古霉素相比，替考拉宁具有与之相似的抗菌活性，相同的作用机理，相近或更优的临床疗效，但毒性更低，特别是更低的肾毒性，不会发生使用万古霉素后引发的“红人综合症”。