富马酸酮替芬的功效作用与用法用量

富马酸酮替芬为类白色结晶性粉末；无臭。其在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶，在丙酮或三氯甲烷中极微溶解。

功效作用

富马酸酮替芬是第二代组胺H1受体拮抗剂，具有较强的组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放的作用，其系一种新型预防治疗支气管哮喘的口服药物。富马酸酮替芬于1979年上市，用于鼻炎和哮喘的治疗，在欧洲，亚洲，澳大利亚等许多地区使用。我国药典2000年版收载其片剂，崩解时间过长，起效较慢，生物利用度较低。

药理作用

富马酸酮替芬属于致敏活性细胞肥大细胞或嗜碱粒细胞的过敏介质释放抑制剂，可抑制抗原诱发的肥大细胞释放组胺和白三烯等炎性介质。并有较强的H1受体拮抗作用，故亦可将之看作抗组胺药，它的H1受体拮抗作用为氯苯那敏的10倍，且作用时间较长。还有抑制白三烯的功能，故除对皮肤，胃肠，鼻部变态反应有效外，对于支气管哮喘亦有较好的作用。但本药亦有一定的中枢抑制作用及抗胆碱能作用。其除对由IgE介导的变态反应有抑制作用外，对由抗原抗体复合物引起的Ⅲ型变态反应，可以缓解中性粒细胞炎症浸润，故对血管炎及血管周围炎亦有一定的抑制作用。

用法用量

口服，一次1片，一日2次，早晚服。

不良反应

1.常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。 2.偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。