人α-突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒使用说明书

人α-突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒实验原理^[1]

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人a突触核蛋白(a -SYN)水平。用纯化的人a -突触核蛋白(a -SYN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入a -突触核蛋白(a -SYN)，再与HRP标记的a -突触核蛋白(a -SYN)抗体结合，形成抗体-抗原酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的a -突触核蛋白(a -SYN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人a-突触核蛋白(a -SYN)浓度。

试剂盒组成

人α-突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒注意事项^[1]

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未

用完，板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。-次加样时间

控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值

大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计

算时请最后乘以总稀释倍数(XnX5)。

5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。.

7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用.

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

主要参考文献

[1] 李杰 谢秀娟 宋炜 潘维花 杨巍巍 于顺；帕金森病患者血浆增强α-突触核蛋白细胞毒性及其机制研究。首都医科大学学报，2019年2期。