6-Aminonicotinsaeure

Bezeichnung:6-Aminonicotinsaeure

CAS-Nr3167-49-5

Englisch Name:6-Aminonicotinic acid

CBNumberCB9449781

SummenformelC6H6N2O2

Molgewicht138.12

MOL-Datei3167-49-5.mol

Synonyma

6-Aminonicotinsaeure

6-Aminonicotinsaeure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	>300 °C (lit.)
Siedepunkt	253.51°C (rough estimate)
Dichte	1.3471 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5100 (estimate)
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Aggregatzustand	Powder
pka	2.86±0.10(Predicted)
Farbe	White to beige
Wasserlöslichkeit	ca 1.0 g/L (20 ºC)
Merck	14,456
BRN	115992
CAS Datenbank	3167-49-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Nicotinic acid, 6-amino-(3167-49-5)
EPA chemische Informationen	3-Pyridinecarboxylic acid, 6-amino- (3167-49-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,T
R-Sätze:	36/37/38-23/24/25
S-Sätze:	22-24/25-45-36/37/39-26
WGK Germany	3
TSCA	T
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29333990

Gefahreninformationscode (GHS)

6-Aminonicotinic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S22:Staub nicht einatmen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
Chemische Eigenschaften
Light yellow Cryst
Verwenden
6-Aminopyridine-3-carboxylic acid (6-Aminonicotinic acid) was used in the preparation of resin-bound 2-aminoazine.
Verwenden
Antiproliferative
Application
6-Aminonicotinic acid is an inhibitor of bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. It has been shown to inhibit the growth of a number of bacteria, including E. coli K-12, with potent inhibitory activity against these enzymes. It binds to the active sites on these enzymes and prevents them from working. The detection time for 6-aminonicotinic acid is about 3 hours after exposure. It has been shown to be more potent than other inhibitors of bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV such as 2,4-diaminopyrimidine (2,4DAP).
Definition
ChEBI: An aminonicotinic acid in which the amino group is situated at position 6 of the pyridine ring.
Allgemeine Beschreibung
Electrosynthesis of 6-aminopyridine-3-carboxylic acid (6-aminonicotinic acid) by electrochemical reduction of 2-amino-5-bromo and 2-amino-5-chloropyridine in the presence of CO₂at silver electrode has been reported.
läuterung methode
Crystallise the acid from aqueous acetic acid. Dry it in vacuo at 70o. [Beilstein 22 III/IV 6726.]

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