4,8-Dihydroxychinolin-2-carbonsure

Bezeichnung:4,8-Dihydroxychinolin-2-carbonsure

Englisch Name:XANTHURENIC ACID

CBNumberCB7180163

SummenformelC10H7NO4

Molgewicht205.17

Synonyma

4,8-Dihydroxychinolin-2-carbonsure

4,8-Dihydroxychinolin-2-carbonsure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	297-298 °C (dec.)(lit.)
Siedepunkt	343.83°C (rough estimate)
Dichte	1.3849 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5600 (estimate)
storage temp.	Sealed in dry,2-8°C
Löslichkeit	DMSO (Slightly, Heated), Water (Slightly, Heated)
pka	1.20±0.30(Predicted)
Aggregatzustand	Powder
Farbe	Ochre
Merck	14,10068
BRN	185954
CAS Datenbank	59-00-7(CAS DataBase Reference)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-36-37/39
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	UZ9275000
HS Code	29334900

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
Chemische Eigenschaften
ochre powder
Verwenden
Xanthurenic acid can be used as a substrate for the synthesis of:
- Silica-gel functionalized xanthurenic acid (4, 8-dihydroxyquinoline-2-carboxylic acid) as an adsorbent for metal ions.
- N, N′-bis-((8-hydroxy-7-quinolinyl)methyl)-1,10-diaza-18-crown-6 ethers as fluorescent sensors of magnesium in living cells via one-pot Mannich reaction.
- Poly-xanthurenic acid (poly-Xa) for biosensing applications.
Verwenden
Excreted by pyridoxine-deficient animals after the ingestion of tryptophan.
Verwenden
caspase activator, guanylyl cyclase stimulant
Definition
ChEBI: A quinolinemonocarboxylic acid that is quinoline-2-carboxylic acid substituted by hydroxy groups at C-4 and C-8.
Lager
Room temperature
läuterung methode
It is precipitated by the addition of 2N formic acid to its solution in hot 2M ammonia (charcoal). The solid is filtered off, dried in a vacuum at ~80o in the dark. UV (H2O) has nm ( M-1cm-1): 243 (30,000) and 342 (6,500). The methyl ester has m 262o (from MeOH). It forms Cu2+, Zn2+, Fe2+ and Fe3+ salts. [Beilstein 22 III/IV 2513.]