1-Brompentan

Bezeichnung:1-Brompentan

CAS-Nr110-53-2

Englisch Name:1-Bromopentane

CBNumberCB6336015

SummenformelC5H11Br

Molgewicht151.04

MOL-Datei110-53-2.mol

Synonyma

1-Brompentan

1-Brompentan physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	−95 °C(lit.)
Siedepunkt	130 °C(lit.)
Dichte	1.218 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	>1 (vs air)
Brechungsindex	n20/D 1.444(lit.)
Flammpunkt	88 °F
storage temp.	Flammables area
Löslichkeit	H2O: insoluble
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless to light yellow
Wasserlöslichkeit	practically insoluble
Merck	14,602
BRN	1730981
Dielectric constant	6.3（10℃）
Stabilität	Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
InChIKey	YZWKKMVJZFACSU-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	110-53-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Pentane, 1-bromo-(110-53-2)
EPA chemische Informationen	Pentane, 1-bromo- (110-53-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,F,N,Xn
R-Sätze:	10-36/37/38-51/53-22
S-Sätze:	26-36-61-37/39-29-16
RIDADR	UN 1993 3/PG 3
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	RZ9770000
Hazard Note	Irritant/Flammable
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29033036
Toxizität	LD50 ipr-mus: 1250 mg/kg GTPZAB 20(12),52,76

Gefahreninformationscode (GHS)

1-Bromopentane Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R10:Entzündlich.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Aussehen Eigenschaften
C5H11Br; Amylbromid, Pentylbromid. Farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Entzündlich. Bei der Zersetzung können sehr giftige Gase freigesetzt werden.
Mögliche Hautresorption. Reizung der Haut, Schleimhäute und Atmungsorgane. Leberschädigung bei chronischer Einwirkung möglich.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen, der Entsorgung zuführen, Nachreinigen.
Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
Brennbar.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Bei Unwohlsein Arzt konsultieren.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenhaltige, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
liquid
Verwenden
1-Bromopentane is a chemical reagent used in a multitude of organic syntheses. It is used iron-catalyzed alkylations of aromatic Grignard reagents via cross coupling. It is used in the synthesis of α, γ-diketo acids as reversible inhibitors of Hepatitis C virus NS5b RNA polymerase.
Verwenden
1-Bromopentane is used in a multitude of organic synthesis. It is used in iron-catalyzed alkylations of aromatic Grignard reagents via cross coupling.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 86, p. 5037, 1964 DOI: 10.1021/ja01076a084
Allgemeine Beschreibung
1-Bromopentane undergoes phase transfer catalysed alkylation reaction with 2′-hydroxy acetophenone using tetrabutyl ammonium bromide as catalyst.
Sicherheitsprofil
Moderately toxic byintraperitoneal route. Slightly toxic by inhalation. Whenheated to decomposition it emits toxic vapors of Br^-.
läuterung methode
Wash the bromide with conc H2SO4, then water, 10% Na2CO3 solution, again with water, dry with CaCl2 or K2CO3, and fractionally distil it just before use. [Beilstein 1 IV 312.]

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