Oct-1-en

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H225：Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

  H304：Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

  H410：Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P210：Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.

  P233：Behälter dicht verschlossen halten.

  P240：Behälter und zu befüllende Anlage erden.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P301+P310：BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P331：KEIN Erbrechen herbeiführen.

1-OCTENE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• ERSCHEINUNGSBILD

  FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.

• PHYSIKALISCHE GEFAHREN

  Die Dämpfe mischen sich leicht mit Luft. Bildung explosionsfähiger Gemische. Fließen, Schütten o.ä. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.

• CHEMISCHE GEFAHREN

  Bildung explosionsfähiger Peroxide wahrscheinlich. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln. Greift Gummi, Farben und Auskleidungsmaterialien an.

• ARBEITSPLATZGRENZWERTE

  TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
  MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  

• AUFNAHMEWEGE

  Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe.

• INHALATIONSGEFAHREN

  Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.

• WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION

  WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
  Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. Exposition gegenüber hohen Konzentrationen kann Bewusstseinstrübung verursachen.

• WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION

  Die Flüssigkeit entfettet die Haut.

• LECKAGE

  Belüftung. Zündquellen entfernen. Ausgelaufene Flüssigkeit in abgedeckten Behältern sammeln. Reste mit trockenem Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R11:Leichtentzündlich.
  R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
  R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
  R10:Entzündlich.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
  S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
  S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
  S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.

• Aussehen Eigenschaften

  C8H16. Farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch.

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Nicht mit Oxidationsmitteln in Berührung bringen. Leichtentzündlich.
  Dämpfe reizen die Augen, Haut und Schleimhäute. Respiration größerer Mengen führt zu Schwindel, Erregung, Krämpfen und Narkose.

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
  Kohlendioxid, Pulver.
  Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abspülen.
  Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
  Nach Einatmen: Frischluft.
  Nach Verschlucken: Mund ausspülen. Erbrechen vermeiden (Aspirationsgefahr!). Sofort Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.

• Chemische Eigenschaften

  Colorless, clear liquid; gasoline aroma.

• Chemische Eigenschaften

  colourless liquid

• Physikalische Eigenschaften

  Clear, colorless, flammable liquid with a mild but unpleasant hydrocarbon odor. Based on a triangle bag odor method, an odor threshold concentration of 1.0 ppb_v was reported by Nagata and Takeuchi (1990).

• Verwenden

  1-Octene is a linear α-olefin mainly used as a comonomer in the synthesis of linear low-density polyethylene (LLDPE). Extensive work has been reported on the hydroformylation of 1-octene using various catalysts. It is also an important source to synthesize important petrochemical building blocks via epoxidation reaction.

• Verwenden

  1-Octene acts as a comonomer used in the preparation of polyethylene, especially high-density polyethylene (HDPE) and linear low-density polyethylene(LLDPE) resins. It is also used in organic synthesis, surfactants and plasticizers. Further, it is used in process regulators and viscosity adjustors. In addition to this, it is used in the preparation of linear aldehyde through the oxo synthesis (hydroformylation) to get the nonanal.

• Verwenden

  Plasticizer; surfactants. Used as a comonomer in the production of high density polyethylene and linear low density polyethylene. Starting material for synthesis of a variety of compounds including nananoic acid.

• Definition

  ChEBI: An octene with an unsaturation C-1.

• Aroma threshold values

  High strength odor; recommend smelling in a 1.00% solution or less.

• Synthesis Reference(s)

  Journal of the American Chemical Society, 93, p. 1487, 1971 DOI: 10.1021/ja00735a030
  Tetrahedron Letters, 25, p. 1283, 1984 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0

• Allgemeine Beschreibung

  A colorless liquid. Flash point 70°F. Insoluble in water and less dense (at about 6 lb / gal) than water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air and may settle in depressions. Reported to biodegrade very slowly. Used in organic synthesis, surfactants, and plasticizers.

• Air & Water Reaktionen

  Highly flammable. Insoluble in water.

• Reaktivität anzeigen

  1-OCTENE may react vigorously with strong oxidizing agents. May react exothermically with reducing agents to release hydrogen gas. In the presence of various catalysts (such as acids) or initiators, may undergo exothermic addition polymerization reactions.

• Health Hazard

  Generally low toxicity. Mildly anesthetic at high vapor concentrations. May irritate eyes.

• Source

  Identified as one of 140 volatile constituents in used soybean oils collected from a processing plant that fried various beef, chicken, and veal products (Takeoka et al., 1996).

• Environmental Fate

  Biological. Biooxidation of 1-octene may occur yielding 7-octen-1-ol, which may oxidize to 7- octenoic acid (Dugan, 1972).
  Photolytic. Atkinson and Carter (1984) reported a rate constant of 8.1 x 10^-18 cm³/molecule?sec for the reaction of 1-octene and OH radicals in the atmosphere.
  Chemical/Physical. The reaction of ozone and OH radicals with 1-octene was studied in a flexible outdoor Teflon chamber (Paulson and Seinfeld, 1992). 1-Octene reacted with ozone producing heptanal, a thermally stabilized C7 biradical, and hexane at yields of 80, 10, and 1%, respectively. With OH radicals, only 15% of 1-octene was converted to heptanal. In both reactions, the remaining compounds were tentatively identified as alkyl nitrates (Paulson and Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) investigated the atmospheric chemistry of 1-octene with ozone and an ozone-nitrogen oxide mixture under ambient conditions. The reaction of 1-octene and ozone in the dark yielded formaldehyde, hexanal, heptanal, cyclohexanone, and a compound tentatively identified as 2-oxoheptanal. The sunlight irradiation of 1-octene with ozone-nitrogen oxide yielded the following carbonyls: formaldehyde, acetaldehyde, propanal, 2-butanone, butanal, pentanal, glyoxal, hexanal, heptanal, and pentanal.
  Chemical/Physical. Complete combustion in air yields carbon dioxide and water.

• läuterung methode

  Distil 1-octene under nitrogen from sodium which removes water and peroxides. Peroxides can also be removed by percolation through dried, acid washed, alumina. Store it under N2, or Ar in the dark. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.]

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