Oct-1-en

Bezeichnung:Oct-1-en

CAS-Nr111-66-0

Englisch Name:1-OCTENE

CBNumberCB6708177

SummenformelC8H16

Molgewicht112.21

MOL-Datei111-66-0.mol

Synonyma

Oct-1-en

1-Octylen

1-Caprylen

Oct-1-en physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	?101 °C (lit.)
Siedepunkt	122-123 °C (lit.)
Dichte	0.715 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdichte	3.9 (vs air)
Dampfdruck	36 mm Hg ( 38 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.408(lit.)
FEMA	4293 \| 1-OCTENE
Flammpunkt	70 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	Soluble in acetone, benzene, and chloroform (Weast, 1986). Miscible with alcohol, ether (Windholz et al., 1983), and many aliphatic hydrocarbons.
pka	>14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear
Wichte	0.714
Geruch (Odor)	gasoline
Biologische Quelle	synthetic
Odor Threshold	0.001ppm
Explosionsgrenze	0.7-6.8%(V)
Wasserlöslichkeit	Miscible with water, ether, alcohol and acetone.
Wärmeleitfähigkeit	0.1238 W/(m·K) at 25 ℃
JECFA Number	2191
Merck	14,1764
BRN	1734497
Henry's Law Constant	0.952 at 25 °C (Hine and Mookerjee, 1975)
Dielectric constant	2.1（20℃）
Stabilität	Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, acids.
Major Application	cleaning products cosmetics environmental flavors and fragrances food and beverages personal care petroleum
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen	SOLVENT
InChI	1S/C8H16/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3H,1,4-8H2,2H3
InChIKey	KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CCCCCCC=C
LogP	4.47 at 20℃
CAS Datenbank	111-66-0(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen	1-Octene (111-66-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	F,Xn,N
R-Sätze:	11-51/53-65-10-66-50/53-38
S-Sätze:	16-60-62-61
RIDADR	UN 3295 3/PG 2
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	RH2207000
Selbstentzündungstemperatur	446 °F
TSCA	TSCA listed
HazardClass	3
PackingGroup	II
HS Code	29012990
Speicherklasse	3 - Flammable liquids
Hazard Classifications	Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1 Asp. Tox. 1 Flam. Liq. 2
Giftige Stoffe Daten	111-66-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: > 5000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

1-OCTENE Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
PHYSIKALISCHE GEFAHREN
Die Dämpfe mischen sich leicht mit Luft. Bildung explosionsfähiger Gemische. Fließen, Schütten o.ä. kann zu elektrostatischer Aufladung führen.
CHEMISCHE GEFAHREN
Bildung explosionsfähiger Peroxide wahrscheinlich. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln. Greift Gummi, Farben und Auskleidungsmaterialien an.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C kann schnell eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft eintreten.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie. Exposition gegenüber hohen Konzentrationen kann Bewusstseinstrübung verursachen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Belüftung. Zündquellen entfernen. Ausgelaufene Flüssigkeit in abgedeckten Behältern sammeln. Reste mit trockenem Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R11:Leichtentzündlich.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
R10:Entzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Aussehen Eigenschaften
C8H16. Farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Nicht mit Oxidationsmitteln in Berührung bringen. Leichtentzündlich.
Dämpfe reizen die Augen, Haut und Schleimhäute. Respiration größerer Mengen führt zu Schwindel, Erregung, Krämpfen und Narkose.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Rench Rapid aufnehmen. Der Entsorgung zuführen. Nachreinigen.
Kohlendioxid, Pulver.
Brennbar. Dämpfe schwerer als Luft. Mit Luft Bildung explosionsfähiger Gemische möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abspülen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Sofort Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Mund ausspülen. Erbrechen vermeiden (Aspirationsgefahr!). Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Chemische Eigenschaften
Colorless, clear liquid; gasoline aroma.
Chemische Eigenschaften
colourless liquid
Physikalische Eigenschaften
Clear, colorless, flammable liquid with a mild but unpleasant hydrocarbon odor. Based on a triangle bag odor method, an odor threshold concentration of 1.0 ppb_v was reported by Nagata and Takeuchi (1990).
Verwenden
1-Octene is a linear α-olefin mainly used as a comonomer in the synthesis of linear low-density polyethylene (LLDPE). Extensive work has been reported on the hydroformylation of 1-octene using various catalysts. It is also an important source to synthesize important petrochemical building blocks via epoxidation reaction.
Verwenden
1-Octene acts as a comonomer used in the preparation of polyethylene, especially high-density polyethylene (HDPE) and linear low-density polyethylene(LLDPE) resins. It is also used in organic synthesis, surfactants and plasticizers. Further, it is used in process regulators and viscosity adjustors. In addition to this, it is used in the preparation of linear aldehyde through the oxo synthesis (hydroformylation) to get the nonanal.
Verwenden
Plasticizer; surfactants. Used as a comonomer in the production of high density polyethylene and linear low density polyethylene. Starting material for synthesis of a variety of compounds including nananoic acid.
Definition
ChEBI: An octene with an unsaturation C-1.
Vorbereitung Methode
Production method: 1) from Allyl chloride and n-Amyl magnesium bromide. 2) from Octanol with Iodine and red phosphorus. 3) from Monosodium acetylene with Octyl iodide in liquid Ammonia at 40” C. under pressure.
Aroma threshold values
High strength odor; recommend smelling in a 1.00% solution or less.
Synthesis Reference(s)
Journal of the American Chemical Society, 93, p. 1487, 1971 DOI: 10.1021/ja00735a030
Tetrahedron Letters, 25, p. 1283, 1984 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)80135-0
Allgemeine Beschreibung
A colorless liquid. Flash point 70°F. Insoluble in water and less dense (at about 6 lb / gal) than water. Hence floats on water. Vapors are heavier than air and may settle in depressions. Reported to biodegrade very slowly. Used in organic synthesis, surfactants, and plasticizers.
Air & Water Reaktionen
Highly flammable. Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
1-OCTENE may react vigorously with strong oxidizing agents. May react exothermically with reducing agents to release hydrogen gas. In the presence of various catalysts (such as acids) or initiators, may undergo exothermic addition polymerization reactions.
Health Hazard
Generally low toxicity. Mildly anesthetic at high vapor concentrations. May irritate eyes.
Source
Identified as one of 140 volatile constituents in used soybean oils collected from a processing plant that fried various beef, chicken, and veal products (Takeoka et al., 1996).
Environmental Fate
Biological. Biooxidation of 1-octene may occur yielding 7-octen-1-ol, which may oxidize to 7- octenoic acid (Dugan, 1972).
Photolytic. Atkinson and Carter (1984) reported a rate constant of 8.1 x 10^-18 cm³/moleculesec for the reaction of 1-octene and OH radicals in the atmosphere.
Chemical/Physical. The reaction of ozone and OH radicals with 1-octene was studied in a flexible outdoor Teflon chamber (Paulson and Seinfeld, 1992). 1-Octene reacted with ozone producing heptanal, a thermally stabilized C7 biradical, and hexane at yields of 80, 10, and 1%, respectively. With OH radicals, only 15% of 1-octene was converted to heptanal. In both reactions, the remaining compounds were tentatively identified as alkyl nitrates (Paulson and Seinfeld, 1977). Grosjean et al. (1996) investigated the atmospheric chemistry of 1-octene with ozone and an ozone-nitrogen oxide mixture under ambient conditions. The reaction of 1-octene and ozone in the dark yielded formaldehyde, hexanal, heptanal, cyclohexanone, and a compound tentatively identified as 2-oxoheptanal. The sunlight irradiation of 1-octene with ozone-nitrogen oxide yielded the following carbonyls: formaldehyde, acetaldehyde, propanal, 2-butanone, butanal, pentanal, glyoxal, hexanal, heptanal, and pentanal.
Chemical/Physical. Complete combustion in air yields carbon dioxide and water.
läuterung methode
Distil 1-octene under nitrogen from sodium which removes water and peroxides. Peroxides can also be removed by percolation through dried, acid washed, alumina. Store it under N2, or Ar in the dark. [Strukul & Michelin J Am Chem Soc 107 7563 1985, Beilstein 1 H 221, 1 II 199, 1 IV 874.]

1-OCTENE Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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