Trimetazidin

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Achtung

• Gefahrenhinweise

  H226：Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

  H302：Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

  H314：Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.

  H412：Schädlich für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P260：Dampf/Aerosol/Nebel nicht einatmen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P264：Nach Gebrauch gründlich waschen.

  P270：Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P301+P312：BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/... (geeignete Stelle für medizinische Notfallversorgung vom Hersteller/Lieferanten anzugeben) anrufen.

  P301+P330+P331：BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen.

  P303+P361+P353：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.

  P304+P340：BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.

  P305+P351+P338：BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

  P310：Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/ anrufen.

  P321：Besondere Behandlung

  P330：Mund ausspülen.

  P363：Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.

  P405：Unter Verschluss aufbewahren.

  P501：Inhalt/Behälter ... (Entsorgungsvorschriften vom Hersteller anzugeben) zuführen.

Trimetazidine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• Originator

  Vastarel,Biopharma,France,1963

• Verwenden

  1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine is used in combination with atorvastatin in the treatment of coronary heart disease and angina pectoris.

• Definition

  ChEBI: 1-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazine is an aromatic amine.

• Manufacturing Process

  Monoformylpiperazine is reacted molecule for molecule with 2,3,4- trimethoxybenzyl chloride in the presence of 1 1/2 molecules of sodium carbonate and in suspension in ethyl alcohol, during 2 to 3 hours.
  The reaction product is filtered and the filtrate is evaporated in vacuo to remove the alcohol. There remains an oily product from which the excess formyl-ethylenediamine is removed by distillation under 1 mm Hg pressure up to 125°C. The dark yellow, residual product is treated with 10% hydrochloric acid at 100°C for 12 hours to eliminate the formyl group; it is evaporated to a syrupy consistency and taken up with ethyl alcohol at the boiling point until complete miscibility is attained; it is then discolored over carbon, filtered and stored at low temperature.
  The (2,3,4-trimethoxyphenyl) methylpiperazine hydrochloride precipitates as white needles: the precipitate is drained and washed with anhydrous sulfuric ether. Melting point: 222°C to 226°C.

• Therapeutic Function

  Coronary vasodilator

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