Benzothiazol-2-thiol Produkt Beschreibung

2-Mercaptobenzothiazole Struktur
149-30-4
  • CAS-Nr.149-30-4
  • Bezeichnung:Benzothiazol-2-thiol
  • Englisch Name:2-Mercaptobenzothiazole
  • Synonyma:Benzothiazol-2-thiol;Benzothiazolthiol;Benzothiazol-2-thion;MBT
    MBT;AG 63;Rokon;ROTAX;2-MBT;accelm;Kaptax;Mertax;CAPTAX;Accel M
  • CBNumber:CB2853123
  • Summenformel:C7H5NS2
  • Molgewicht:167.25
  • MOL-Datei:149-30-4.mol
Benzothiazol-2-thiol physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :177-181 °C(lit.)
  • Siedepunkt: :223°C (rough estimate)
  • Dichte :1.42
  • Dampfdruck :<0.000003 hPa (25 °C)
  • Brechungsindex :1.6100 (estimate)
  • Flammpunkt: :243 °C
  • storage temp.  :Store below +30°C.
  • Löslichkeit :0.12g/l
  • Aggregatzustand :Powder
  • pka :9.80±0.20(Predicted)
  • Farbe :Yellow
  • PH :7 (0.12g/l, H2O, 25℃)
  • Geruch (Odor) :Odorless
  • Explosionsgrenze :15%(V)
  • Wasserlöslichkeit :<0.1 g/100 mL at 19 ºC
  • Sensitive  :Air Sensitive
  • maximale Wellenlänge (λmax) :325nm(MeOH)(lit.)
  • Merck  :14,5868
  • BRN  :119484
  • Stabilität: :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable.
  • InChIKey :YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
  • CAS Datenbank :149-30-4(CAS DataBase Reference)
  • NIST chemische Informationen :2-Mercaptobenzothiazole(149-30-4)
  • IARC :2A (Vol. 115) 2018
  • EPA chemische Informationen :2-Mercaptobenzothiazole (149-30-4)
Sicherheit
  • Kennzeichnung gefährlicher :Xi,N
  • R-Sätze: :43-50/53
  • S-Sätze: :24-37-60-61
  • RIDADR  :UN 3077 9/PG 3
  • WGK Germany  :2
  • RTECS-Nr. :DL6475000
  • F  :9-13-23
  • Selbstentzündungstemperatur :465 °C
  • TSCA  :Yes
  • HazardClass  :9
  • PackingGroup  :III
  • HS Code  :29342020
  • Giftige Stoffe Daten :149-30-4(Hazardous Substances Data)
  • Toxizität :LD50 orally in Rabbit: 1680 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 7940 mg/kg

2-Mercaptobenzothiazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • ERSCHEINUNGSBILD GELBE KRISTALLE MIT STECHENDEM GERUCH.
  • CHEMISCHE GEFAHREN Zersetzung beim Verbrennen unter Bildung giftiger und reizender Rauche (Schwefeloxide, Stickstoffoxide). Reagiert mit Säuren oder Säurerauchen unter Bildung giftiger Rauche (Stickstoffoxide, Schwefeloxide).
  • ARBEITSPLATZGRENZWERTE TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
    MAK: 4 mg/m?(Einatembare Fraktion); Sensibilisierung der Haut; Krebserzeugend Kategorie 3B; Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).
  • INHALATIONSGEFAHREN Verdampfung bei 20°C vernachlässigbar; eine gesundheitsschädliche Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch beim
  • WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
    Die Substanz reizt die Augen.
  • WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION Wiederholter oder andauernder Kontakt kann zu Hautsensibilisierung führen.
  • LECKAGE Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzgerät, P2-Filter für schädliche Partikel.
  • R-Sätze Betriebsanweisung: R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
    R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S24:Berührung mit der Haut vermeiden.
    S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
    S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
    S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
  • Beschreibung Mercaptobenzothiazole is a rubber chemical, an accelerant of vulcanization. It is contained in the "mercapto mix". The most frequent occupational categories are metal industry, homemakers, health services and laboratories, building industries, and shoemakers. It is also used as a corrosion inhibitor in cutting fluids or in releasing fluids used in the pottery industry.
  • Chemische Eigenschaften beige or light yellow powder with a faint odour
  • Verwenden 2-mercaptobenzothiazole is an accelerator, retarder, and peptizer for natural and other rubber products, such as shoes, gloves, rubber in undergarments and c1othing, condoms and diaphragms, medical devices, toys, tires and tubes, renal-dialysis equipment, swimwear; fungicide; corrosion inhibitor in soluble cutting oils and antifreeze mixtures; in greases, adhesives, photographic-film emulsions; detergents; veterinary products, such as tick and flea powders and sprays.
  • Verwenden antibacterial, antifungal. inhibits dopamine beta-hydroxylase
  • Verwenden Vulcanization accelerator for type of rubber usually used in the production of household rubber gloves rather than medical rubber gloves; corrosion inhibitor in metal-working fluids, detergents, antifreeze, and photographic emulsions.
  • Definition ChEBI: 1,3-Benzothiazole substituted at the 2-position with a sulfanyl group.
  • Synthesis Reference(s) The Journal of Organic Chemistry, 26, p. 3436, 1961 DOI: 10.1021/jo01067a101
  • Allgemeine Beschreibung Pale yellow to tan crystalline powder with a disagreeable odor.
  • Air & Water Reaktionen Insoluble in water.
  • Reaktivität anzeigen 2-Mercaptobenzothiazole is incompatible with strong oxidizing agents. Also incompatible with acids and acid fumes .
  • Health Hazard Thiazoles cause allergic skin reactions of type IV [delayed-type hypersensitivity (DTH)].
  • Brandgefahr 2-Mercaptobenzothiazole is combustible.
  • Kontakt-Allergie MBT is a rubber chemical, accelerant of vulcanization, and contained in “mercapto-mix.” The most frequent occupational categories are the metal industry, homemakers, health services and laboratories, the building industry, and shoemakers. It is also used as a corrosion inhibitor in cutting fluids or in releasing fluids in thepottery industry
  • Sicherheitsprofil Suspected carcinogen withexperimental carcinogenic and tumorigenic data. Poisonby ingestion and intraperitoneal routes. Experimentalteratogenic and reproductive effects. Mutation datareported. Incompatible with oxidizers. When heated todecomposition
  • Carcinogenicity MBT was not mutagenic in Ames bacterial assays, but it induced chromosomal damage in mammalian cells in culture. Reproductive effects were not observed in two-generation studies of rats treated with up to 15,000 ppm MBT in the diet.
  • läuterung methode Crystallise it repeatedly from 95% EtOH, or purify it by incomplete precipitation by dilute H2SO4 from a basic solution, followed by several crystallisations from acetone/H2O or *benzene. It complexes with Ag, Au, Bi, Cd, Hg, Ir, Pt, and Tl. [Beilstein 27 II 233, 27 III/IV 2709.]
2-Mercaptobenzothiazole Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Benzothiazol-2-thiol Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
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