2-Mercaptoethanol

Bezeichnung:2-Mercaptoethanol

CAS-Nr60-24-2

Englisch Name:2-Mercaptoethanol

CBNumberCB8215961

SummenformelC2H6OS

Molgewicht78.13

MOL-Datei60-24-2.mol

Synonyma

2-Mercaptoethanol

2-Hydroxyethanthiol

Monothioethylenglykol

2-Mercaptoethanol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-100 °C
Siedepunkt	157 °C (lit.)
Dichte	1.114 g/mL at 25 °C (lit.)
Dampfdichte	2.69 (vs air)
Dampfdruck	1 mm Hg ( 20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.500(lit.)
FEMA	4582 \| 2-HYDROXYETHANETHIOL
Flammpunkt	165 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	H₂O: 1 mL/mL
Aggregatzustand	liquid
pka	9.72(at 25℃)
Wichte	1.119 (20/4℃)
Farbe	Clear colorless to slightly yellow
PH	4.5-6 (500g/l, H2O, 20℃)
Geruch (Odor)	Disagreeable odor
Säure-Base-Indikators(pH-Indikatoren)	4.5 - 6 at 500 g/l at 20 °C
Explosionsgrenze	2.3-18%(V)
Wasserlöslichkeit	soluble
FreezingPoint	<100℃
Sensitive	Air Sensitive & Hygroscopic
maximale Wellenlänge (λmax)	λ: 260 nm Amax: 1.5 λ: 280 nm Amax: 0.3
JECFA Number	1925
Merck	14,5869
BRN	773648
Stabilität	Air Sensitive
LogP	-0.20
CAS Datenbank	60-24-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Ethanol, 2-mercapto-(60-24-2)
EPA chemische Informationen	2-Mercaptoethanol (60-24-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N
R-Sätze:	20/22-24-34-51/53-36/37/38-22-23/24/25-50/53-48/22-43-41-38
S-Sätze:	26-36/37/39-45-61-29-23-27-60
RIDADR	UN 2966 6.1/PG 2
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	KL5600000
F	3-10-13-23
Selbstentzündungstemperatur	295 °C
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29309070
Giftige Stoffe Daten	60-24-2(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Mercaptoethanol Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger Gase mit Schwefeloxiden. Reagiert mit Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation der Dämpfe, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt Augen, Haut und Atemwege. Möglich sind Auswirkungen auf das Zentralnervensystem.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken.
R24:Giftig bei Berührung mit der Haut.
R34:Verursacht Verätzungen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
S23:Gas/Rauch/Dampf/Aerosol nicht einatmen(geeignete Bezeichnung(en) vom Hersteller anzugeben).
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
Aussehen Eigenschaften
C2H6OS, Hydroxyethylmercaptan, Thioglykol
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gefährliche Reaktionen mit Starken Oxidationsmittel, Säuren möglich. Dämpfe bilden mit Luft explosionsfähige Gemische.
Gesundheitsschädlich beim Verschlucken. Giftig bei Berührung mit der Haut. Reizt Augen, Atmungsorgane und die Haut.
LD₅₀ (oral, Ratte): 244 mg/kg.
Systemische Wirkungen: ZNS-Störungen (Übelkeit, Erbrechen). Nach Aufnahme großer Mengen: Krämpfe, Narkose, Kollaps.
wassergefährdender Stoff (WGK 3).
Stark geruchsbelästigender Stoff.
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Nur für Sachkundige zugänglich, dicht verschlossen, an gut belüftetem Ort bei +15 bis +25 鳦 lagern.
Schutzbrille mit Seitenschutz und oberer Augenraumabdeckung
Neopren-Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material, z.B. Vermiculite, aufnehmen, entsorgen und nachreinigen. Dämpfe nicht einatmen.
Wasser, CO₂, Schaum, Pulver.
Im Brandfalle Enstehung giftiger Dämpfe (SO_x) möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Sofort mit viel Wasser und evtl. Seife abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mindestens 10 Minuten mit Wasser spülen. Arzt!
Nach Einatmen: Sofort Frischluft. Arzt!
Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen, Erbrechen auslösen, Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Verschmutzte und getränkte Kleidung sofort ausziehen!
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Falls Recycling nicht möglich, als Sonderabfall entsorgen, zuständige Stellen: Hubland-Herr Riepl:8884711, Klinikum-Herr Uhl:2015557.
Chemische Eigenschaften
2-mercaptoethanol(bME) is a clear colorless liquid. It is a popular effective reducer, but extremely pungent.
Verwenden
2-Mercaptoethanol is used in the preparation of nano-graphene for cellular imaging and drug delivery as well as multifunctional polymeric micelle. It acts as a reducing agent used in electrophoresis, amino acid detection, and distinguishing ssDNA/dsDNA. It is also employed as a standard buffer. It is also used in the preparation of PVC heat stabilizers and as a chain transfer agent in the manufacture of PVC. Further, it is used in some RNA isolation procedures to eliminate ribonuclease. It is utilized as a corrosion inhibitor and ore floatation agent. In biochemistry, it is useful to study the activity of the immune system. Solubilizes proteins by reducing disulfide linkages.
Application
2-Mercaptoethanol is used in the synthesis of nano-graphene for cellular imaging and drug delivery. Also used in the synthesis of multifunctional polymeric micelle used in specific targeting of tumor disruption.
Definition
ChEBI: 2-Mercaptoethanol is a primary alcohol and an alkanethiol. It has a role as a geroprotector.
Allgemeine Beschreibung
A water-white liquid. May be toxic by ingestion, inhalation, or skin absorption.
Air & Water Reaktionen
No rapid reaction with air. No rapid reaction with water.
Reaktivität anzeigen
Organosulfides, such as 2-Mercaptoethanol, are incompatible with acids, diazo and azo compounds, halocarbons, isocyanates, aldehydes, alkali metals, nitrides, hydrides, and other strong reducing agents. Reactions with these materials generate heat and in many cases hydrogen gas. Many of these compounds may liberate hydrogen sulfide upon decomposition or reaction with an acid.
Hazard
Toxic by inhalation and ingestion.
Health Hazard
TOXIC; inhalation, ingestion or skin contact with material may cause severe injury or death. Contact with molten substance may cause severe burns to skin and eyes. Avoid any skin contact. Effects of contact or inhalation may be delayed. Fire may produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.
Brandgefahr
Combustible material: may burn but does not ignite readily. When heated, vapors may form explosive mixtures with air: indoors, outdoors and sewers explosion hazards. Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated. Runoff may pollute waterways. Substance may be transported in a molten form.
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion, skin contact, and intraperitoneal routes. Moderately toxic by intravenous route. A skin and severe eye irritant. Human mutation data reported. A combustible liquid when exposed to heat, flame, or oxidizers. To fight fire, use alcohol foam, CO2, dry chemical. When heated to decomposition it emits highly toxic fumes of SOx. See also MERCAPTANS.
läuterung methode
Purify it by distilling in a vacuum. Distilling at atmospheric pressure causes some oxidation and should be done in an inert atmosphere. [Woodward J Chem Soc 1892 1948.] It has a foul odour, is irritating t o the eyes, nose and skin — should be handled in an efficient fume cupboard. It is miscible with H2O, EtOH, Et2O and *C6H6 and the UV has max at 235nm. The 2,4-dinitrophenyl thioether has m 101-102o (from EtOH or aqueous MeOH) [Grogen et al. J Org Chem 20 50 1955]. [Beilstein 1 IV 2428.]

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