2-Methylmercaptobenzothiazole Struktur

2-(Methylthio)benzothiazol

Bezeichnung:2-(Methylthio)benzothiazol

CAS-Nr615-22-5

Englisch Name:2-Methylmercaptobenzothiazole

CBNumberCB1666364

SummenformelC8H7NS2

Molgewicht181.28

MOL-Datei615-22-5.mol

Synonyma

2-(Methylthio)benzothiazol

2-(Methylthio)benzothiazol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	43-46 °C(lit.)
Siedepunkt	177 °C / 22mmHg
Dichte	1.2625 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5700 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit	Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly, Sonicated)
Aggregatzustand	Solid
pka	1.22±0.10(Predicted)
Farbe	White to Off-White
Geruch (Odor)	at 0.10 % in dipropylene glycol. fatty woody smoky
Geruchsart	fatty
InChIKey	UTBVIMLZIRIFFR-UHFFFAOYSA-N
LogP	3.150
CAS Datenbank	615-22-5(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	2-(Methylthio)benzothiazole(615-22-5)
EPA chemische Informationen	2-(Methylthio)benzothiazole (615-22-5)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,F
R-Sätze:	36/37/38-15
S-Sätze:	26-36-43
WGK Germany	3
HS Code	29342000

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Methylmercaptobenzothiazole Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
Chemische Eigenschaften
colorless to light yellow crystalline powder
Verwenden
2-(Methylthio)benzothiazole was used in trace determination of polar 1H-benzotriazoles and benzothiazoles in drinking and surface water by liquid chromatography-electrospray mass spectrometry.
Verwenden
2-(Methylthio)Benzothiazole could be useful for removing pollutants in drinking water.
Definition
ChEBI: An organic sulfide that is the methyl thioether of 1,3-benzothiazole-2-thiol.
Allgemeine Beschreibung
2-(Methylthio)benzothiazole is the degradation product of 2-(thiocyanomethylthio)benzothiazole, a biocide used in the leather, pulp, paper and water-treatment industries.
Stoffwechselwegen
When 2-methylthiobenzothiazole and 35S-labeled glutathione (GSH) are incubated with rat liver microsomes, both 35S-labeled S-(2- benzothiazolyl)glutathione and 2- mercaptobenzothiazole are isolated from the reaction mixtures. Glutathione-S-transferase appears to be involved in the S-(2- benzothiazolyl)glutathione formation. Although sulfur is exchanged in this pathway, the net result of this pathway which involves oxidation of the methylthio group and GSH conjugation is an apparent S-demethylation of the methylthio group. Another S-demethylation pathway that does not involve GSH conjugation also functions in vitro.

2-Methylmercaptobenzothiazole Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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