1,3-Diphenyl-2-thioharnstoff

Gefahreninformationscode (GHS)

• Bildanzeige (GHS)

  

• Alarmwort

  Warnung

• Gefahrenhinweise

  H317：Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

  H373：Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition.

  H411：Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

• Sicherheit

  P201：Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.

  P202：Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.

  P273：Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

  P280：Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz tragen.

  P302+P352：BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/... (Hersteller kann, falls zweckmäßig, ein Reinigungsmittel angeben oder, wenn Wasser eindeutig ungeeignet ist, ein alternatives Mittel empfehlen) waschen.

  P308+P313：BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

1,3-Diphenyl-2-thiourea Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

• R-Sätze Betriebsanweisung:

  R25:Giftig beim Verschlucken.

• S-Sätze Betriebsanweisung:

  S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
  S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
  S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.

• Aussehen Eigenschaften

  C13H12N2S; Thiocarbanilid, 1,3-Diphenylthioharnstoff. Feinkristallines, gelbliches Pulver mit schwach aromatischem Geruch.

• Gefahren für Mensch und Umwelt

  Giftig beim Verschlucken. Kann Krebs erzeugen.
  Nicht mit Säuren oder starken Oxidationsmitteln in Berührung bringen.
  Gefährliche Zersetzungsprodukte sind nitrose Gase und Schwefeldioxid.

• Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln

  Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.

• Verhalten im Gefahrfall

  Trocken aufnehmen. Der Entsorgung zuführen.
  Kohlendioxid, Wasser, Schaum, Pulver.
  Brennbar. Im Brandfall können Blausäure und nitrose Gase entstehen.

• Erste Hilfe

  Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser spülen.
  Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
  Nach Einatmen: Frischluft.
  Nach Verschlucken: Viel Wasser trinken lassen. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
  Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
  Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

• Sachgerechte Entsorgung

  Als feste Laborchemikalienabfälle.

• Beschreibung

  Diphenylthiourea is a rubber chemical used as an accelerator and stabilizer in neopren.

• Chemische Eigenschaften

  white powder

• Verwenden

  N,N'-Diphenylthiourea possesses a wide dipole moment and thus is involved in the forming wide metal chelated complexes as the radioactive-compound which used in radiopharmaceutical imaging, and to treat metal poisoning. It is used in co-crystals development used in the field of nonlinear optics to generate new coherent wavelengths.

• Verwenden

  N,N'-Diphenylthiourea is a vulcanizing accelerator; sulfur dyes; pharmaceutieals; floatation agent; acid inhibitor; intermediate for organic synthesis; accelerator and activator for chloroprene rubber and ethylene-propylene-diene terpolymers; as heat stabilizer in PVC adhesive-tape backing.

• Verwenden

  Vulcanizing accelerator; sulfur dyes.

• Definition

  ChEBI: N,N'-diphenylthiourea is thiourea in which each nitrogen carries a phenyl substituent. It has a role as an allergen.

• Synthesis Reference(s)

  Tetrahedron Letters, 15, p. 1191, 1974 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82442-4

• Allgemeine Beschreibung

  White to off-white powder.

• Air & Water Reaktionen

  Insoluble in water.

• Reaktivität anzeigen

  An organosulfide amide. Organosulfides are incompatible with acids, diazo and azo compounds, halocarbons, isocyanates, aldehydes, alkali metals, nitrides, hydrides, and other strong reducing agents. Reactions with these materials generate heat and in many cases hydrogen gas. Many of these compounds may liberate hydrogen sulfide upon decomposition or reaction with an acid. Organic amides/imides react with azo and diazo compounds to generate toxic gases. Flammable gases are formed by the reaction of organic amides/imides with strong reducing agents. Amides are very weak bases (weaker than water). Imides are less basic yet and in fact react with strong bases to form salts. That is, they can react as acids. Mixing amides with dehydrating agents such as P2O5 or SOCl2 generates the corresponding nitrile. The combustion of these compounds generates mixed oxides of nitrogen (NOx).

• Health Hazard

  ACUTE/CHRONIC HAZARDS: When heated to decomposition 1,3-Diphenyl-2-thiourea emits highly toxic fumes.

• Brandgefahr

  Flash point data for 1,3-Diphenyl-2-thiourea are not available. 1,3-Diphenyl-2-thiourea is probably combustible.

• Flammability and Explosibility

  Non flammable

• Industrielle Verwendung

  Thiocarbanilide (diphenyl thiourea) is a crystalline compound, only marginally soluble in water. In solution, it can assume a tautomeric form, typical of thiocarbanilide.
  The first tautomer has acidic characteristics. The hydrogen can easily react with cations from the mineral surface and therefore can act as a collector. The second form (II) does not have collecting properties. Thiocarbanilide is a very effective and selective collector for galena. Diphenylthiocarbazide (C₆H₅–NH–NH)₂–C=S. This collector also appears in two forms; in the active form the hydrogen is connected to sulfur. This reagent can be both anionic and cationic. This collector can be utilized for flotation of nickel and cobalt minerals after treatment of the pulp with copper sulfate.

• Kontakt-Allergie

  It is a rubber chemical used as an accelerator and stabilizing agent in neoprene

• Sicherheitsprofil

  Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits highly toxic fumes of SOx, and NOx,.

• läuterung methode

  Crystallise the thiourea from boiling EtOH by adding hot water and allowing to cool. [Beilstein 12 H 394, 12 IV 810.]

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