Bromacetylchlorid

Bezeichnung:Bromacetylchlorid

CAS-Nr22118-09-8

Englisch Name:Bromoacetyl chloride

CBNumberCB2431011

SummenformelC2H2BrClO

Molgewicht157.39

MOL-Datei22118-09-8.mol

Synonyma

Bromacetylchlorid

Bromacetylchlorid physikalisch-chemischer Eigenschaften

Siedepunkt	127-128 °C (lit.)
Dichte	1.89 g/mL at 20 °C
Brechungsindex	n20/D 1.495
storage temp.	2-8°C
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear yellow to brown
BRN	1209323
CAS Datenbank	22118-09-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Bromoacetyl chloride(22118-09-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	14-34-37
S-Sätze:	26-36/37/39-45
RIDADR	UN 3265 8/PG 2
WGK Germany	3
F	10-21
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29159000

Gefahreninformationscode (GHS)

Bromoacetyl chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R34:Verursacht Verätzungen.
R37:Reizt die Atmungsorgane.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
Chemische Eigenschaften
Clear yellow liquid
Mechanism of action
Bromoacetyl chloride photodissociation has been interpreted as a typical process in which nonadiabatic effects play a dominant role. Stationary points (minima and saddle points) and minimum energy paths are characterized on the S0 and S1 potential energy surfaces. The five adiabatic excited electronic states are converted to a nonadiabatic representation using a quadruple-path nonadiabatic approach. The nonadiabatic potential energy matrix of the first five excited singlet states is constructed along several cuts of the potential energy hypersurface. The thermochemical properties of the photodissociation reaction and the comparison with experimental translational energy profiles strongly suggest that nonadiabatic effects dominate the C-Br cleavage, but the reaction proceeds along an energetically allowed nonadiabatic path to excited state products rather than being nonadiabatically inhibited. This conclusion is also supported by the low values of nonadiabatic coupling along the C-Br cleavage reaction path^[1].
Verwenden
Bromoacetyl chloride was used in the synthesis of α,α-disubstituted thioisomünchnones. It was also used in the preparation of 1,3-dibromoacetone.
Allgemeine Beschreibung
The competitive photodissociation of bromoacetyl chloride has been studied by ab initio methods.
Einzelnachweise
[1] ROSENDO VALERO; Donald G T. Nonadiabatic effects in C-Br bond scission in the photodissociation of bromoacetyl chloride.[J]. Journal of Chemical Physics, 2006, 125 19: 194305. DOI:10.1063/1.2363991.

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