1255517-76-0
中文名称
PF-4708671
英文名称
PF-4708671
CAS
1255517-76-0
分子式
C19H21F3N6
分子量
390.41
MOL 文件
1255517-76-0.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:25
结构式
基本信息
中文别名
P70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)
2-[[4-(5-乙基-4-嘧啶基)-1-哌嗪基]甲基]-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
2-[[4-(5-乙基-4-嘧啶基)-1-哌嗪基]甲基]-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
英文别名
CS-869
PF 4708671
PF-04708671
PF4708671/PF-4708671
PF-4708671 USP/EP/BP
PF 4708671 - PF 04708671
2-[[4-(5-ethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
2-[[4-(5-ethyl-4-pyriMidinyl)-1-piperazinyl]Methyl]-6-(trifluoroMethyl)-1H-benziMidazole
1H-Benzimidazole, 2-[[4-(5-ethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-
2-[[4-(5-Ethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
PF 4708671
PF-04708671
PF4708671/PF-4708671
PF-4708671 USP/EP/BP
PF 4708671 - PF 04708671
2-[[4-(5-ethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
2-[[4-(5-ethyl-4-pyriMidinyl)-1-piperazinyl]Methyl]-6-(trifluoroMethyl)-1H-benziMidazole
1H-Benzimidazole, 2-[[4-(5-ethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-
2-[[4-(5-Ethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
所属类别
生物化工：S6 Kinase 抑制剂
物理化学性质
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥20mg/mL |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 米白色 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P302+P352-P305+P351+P338-P362+P364 |
| 危险品标志 | T |
| 危险类别码 | 25 |
| 安全说明 | 45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2933599590 |
常见问题列表
生物活性
PF-4708671是一种细胞渗透性p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，在无细胞试验中Ki/IC50为20 nM/160 nM，作用于S6K1比作用于S6K2选择性高400倍，作用于S6K1比作用于MSK1和RSK1/2选择性分别高4和20倍以上，是第一个报道的S6K1特异性抑制剂。
靶点
| Target | Value |
|
p70 S6K1
(Cell-free assay) | 160 nM |
体外研究
PF-4708671是一种哌嗪基嘧啶类似物，是第一个S6K1特异性抑制剂。PF-4708671不显著抑制紧密相关的S6K2亚型或一组其他AGC激酶 (Akt1, Akt2, PKA, PKCα, PKCϵ, PRK2, ROCK2, RSK1, RSK2 或SGK1)的活性。PF-4708671抑制S6K1介导的响应IGF-1（胰岛素样生长因子1）的S6蛋白的磷酸化，对PMA-诱导的底物磷酸化没有作用效果，底物与RSK (p90核糖体S6激酶)和MSK（丝分裂原和应激活化蛋白激酶）激酶高度相关。PF-4708671诱导S6K1的T型环和疏水性基序磷酸化，这种作用依赖于mTORC1 (mTOR复合体1)。PF-4708671不影响mTORC1的活性。
体内研究
The tumor growth rate in mice treated with the combination of OSI-906+PF-4708671 is significantly slower than that of OSI-906 alone (P=0.0189) or PF4708671 alone (P=0.0165) treated mice. The average tumor volume in the OSI-906+PF-4708671-treated mice is approximately 50% of that in mice treated with OSI-906 (P=0.0056) or PF-4708671 alone (P<0.001) at the end of a 15-day treatment.
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英文名称：PF-4708671
CAS：1255517-76-0
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备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：PF 4708671;2-[[4-(5-EthylpyriMidin-4-yl)piperazin-1-yl]Methyl]-5-(trifluoroMethyl)-1H-benzo[d]iMidazole
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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纯度：>98%
包装信息：10mg;50mg;200mg
备注：MB8245 >98%,p70ribosomalS6kinase抑制剂
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CAS：1255517-76-0
纯度：10mM in DMSO
包装信息：1ml/RMB 615.90
备注：试剂级
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纯度：99% HPLC
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中文名称：化合物 PF-4708671
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CAS：1255517-76-0
纯度：99.67%
包装信息：5mg/RMB 298;10mg/RMB 491;25mg/RMB 961
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中文名称：2-[[4-(5-乙基-4-嘧啶基)-1-哌嗪基]甲基]-6-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑
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纯度：98%
包装信息：10g;50g;1kg;5Kg;25kg;
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英文名称：2-[[4-(5-Ethylpyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]methyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
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