1197160-78-3
中文名称
N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称
PF-05212384
CAS
1197160-78-3
分子式
C32H41N9O4
MDL 编号
MFCD16875679
分子量
615.73
MOL 文件
1197160-78-3.mol
更新日期
2026/07/29 13:12:27
结构式
基本信息
中文别名
GEDATOLISIB
PKI-587
GEDATOLISIB (PF-05212384, PKI-587)
PKI-587
N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
PKI-587
GEDATOLISIB (PF-05212384, PKI-587)
PKI-587
N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文别名
PKI587
PF-05212384
PF-05212384 (PKI-587)
PKI-587 ( Gedatolisib )
Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)
1-(4-(4-(Dimethylamino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl
1-(4-(4-(dimethylamino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)urea
N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea
N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea PF-05212384 (PKI-587)
PKI-587 N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea
PF-05212384
PF-05212384 (PKI-587)
PKI-587 ( Gedatolisib )
Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)
1-(4-(4-(Dimethylamino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl
1-(4-(4-(dimethylamino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)urea
N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea
N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea PF-05212384 (PKI-587)
PKI-587 N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea
所属类别
生物化工：PI3K 抑制剂
物理化学性质
| 熔点 | 226-227°C |
| 密度 | 1.364 |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | DMSO |
| 酸度系数(pKa) | 13.97±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChIKey | DWZAEMINVBZMHQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N(C1=CC=C(C(N2CCC(N(C)C)CC2)=O)C=C1)C(NC1=CC=C(C2=NC(N3CCOCC3)=NC(N3CCOCC3)=N2)C=C1)=O |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
制备方法
方法1
50533-97-6
1197160-66-9
![N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲](/CAS/GIF/1197160-78-3.gif)
1197160-78-3
以4-二甲氨基哌啶和4-(3-(4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲基)苯甲酸为原料，合成1-(4-(4-(二甲氨基)哌啶-1-羰基)苯基)-3-(4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲的一般步骤如下：首先，在50℃下，向4-(3-(4-(4,6-二吗啉-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)脲基)苯甲酸（45.5g，0.09mol）的无水THF（1.6L）浆液中加入N,N'-羰基二咪唑（28g，0.17mol）。将反应混合物加热2小时后，加入4-二甲氨基哌啶（23.5g，0.18mol），并在53℃下搅拌16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温并过滤。滤饼用2-丙醇洗涤后，空气干燥，得到纯度为97%的白色粉末，收率为88%（49.2g，0.08mol）。随后，将该固体在70℃下溶于二甲基乙酰胺（DMAC，165ml）中搅拌1小时，再加入2-丙醇（640ml），并在65℃下继续搅拌1小时。过滤所得固体，用2-丙醇洗涤，最后在70℃的真空烘箱中干燥16小时，得到纯度>99%的结晶白色粉末（45g）。经过上述后处理和结晶过程，产物的Pd残余物含量为20ppm。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/96619, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 6, p. 2636 - 2645
常见问题列表
生物活性
Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一种高度有效的，双重PI3Kα， PI3Kγ和mTOR抑制剂，IC50分别为0.4 nM， 5.4 nM和1.6 nM。Phase 2。
体外研究
PKI-587有效作用于PI3Kα最常突变形式,尤其是H1047R和E545K，IC50分别为0.6 nM 和0.6 nM。与抑制PI3K/mTOR信号通路蛋白磷酸化相一致，PKI-587作用于MDA-361和PC3-MM2 细胞系，抑制肿瘤细胞生长，IC50分别为4 nM和13.1 nM。
体内研究
PKI-587 按 25 mg/kg 剂量静脉注射给药裸鼠，产生低血浆清除力(7(mL/min)/kg),高容量分布(7.2 L/kg),和较长半衰期(14.4 小时)。PKI-587作用于MDA-361移植瘤模型，产生有效的抗肿瘤效果，最低有效剂量(MED) 为 3 mg/kg，最大耐受剂量 (MTD)为30 mg/kg。而 PKI-587 按25 mg/kg剂量作用于H1975(非小细胞肺癌, 突变 EGFR [L858R, T790M])移植瘤模型,持续处理7天，结果90%实验处理组存活。
生物活性
Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一种高度有效的，双重PI3Kα，PI3Kγ和mTOR抑制剂，无细胞试验中IC50分别为0.4 nM， 5.4 nM和1.6 nM。Phase 2。
靶点
| Target | Value |
|
PI3Kα
(Cell-free assay) | 0.4 nM |
|
mTOR
(Cell-free assay) | 1.6 nM |
|
PI3Kγ
(Cell-free assay) | 5.4 nM |
体外研究
PKI-587有效作用于PI3Kα最常突变形式,尤其是H1047R和E545K，IC50分别为0.6 nM 和0.6 nM。与抑制PI3K/mTOR信号通路蛋白磷酸化相一致，PKI-587作用于MDA-361和PC3-MM2 细胞系，抑制肿瘤细胞生长，IC50分别为4 nM和13.1 nM。
体内研究
PKI-587 按 25 mg/kg 剂量静脉注射给药裸鼠，产生低血浆清除力(7(mL/min)/kg),高容量分布(7.2 L/kg),和较长半衰期(14.4 小时)。PKI-587作用于MDA-361移植瘤模型，产生有效的抗肿瘤效果，最低有效剂量(MED) 为 3 mg/kg，最大耐受剂量 (MTD)为30 mg/kg。而 PKI-587 按25 mg/kg剂量作用于H1975(非小细胞肺癌, 突变 EGFR [L858R, T790M])移植瘤模型,持续处理7天，结果90%实验处理组存活。
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中文名称：吉达利塞
英文名称：Gedatolisib
CAS：1197160-78-3
纯度：99.99%
包装信息：1kg
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中文名称：N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N’-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称：Gedatolisib
CAS：1197160-78-3
纯度：99%
包装信息：1kg
备注：品牌：法默
库存量：
>300g
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2026/7/27 9:14:49
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中文名称：吉达利塞
英文名称：Gedatolisib
CAS：1197160-78-3
纯度：HPLC，HNMR
包装信息：g级、kg级
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英文名称：Gedatolisib, 98%
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纯度：98%
包装信息：100MG;25MG;5MG
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英文名称：N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea
CAS：1197160-78-3
纯度：98%
包装信息：1g,10g，100g，1kg
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英文名称：Gedatolisib
CAS：1197160-78-3
纯度：98% HPLC
包装信息：50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500mg;1g;5g; 10g
备注：科研试剂
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中文名称：N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称：PF-05212384
CAS：1197160-78-3
纯度：>98%,BR
包装信息：5mg;10mg
备注：MB4284
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中文名称：N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称：PF-05212384
CAS：1197160-78-3
纯度：0.95
包装信息：5KG;1KG;100G
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中文名称：N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称：Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)
CAS：1197160-78-3
纯度：2mM in DMSO
包装信息：1ml/RMB 720.90
备注：试剂级
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中文名称：N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称：PKI-587
CAS：1197160-78-3
纯度：99% HPLC
包装信息：10Mg;100Mg;1g;5g;10g
备注：品牌：StdSun | 提供定制合成服务（包括：小分子，药物杂质及医药中间体）
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中文名称：化合物 Gedatolisib
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纯度：99.48%
包装信息：1removed
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中文名称：N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称：PF-05212384
CAS：1197160-78-3
纯度：98%
包装信息：10mg;100mg;1g;10g;100g;1kg
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中文名称：N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称：Gedatolisib
CAS：1197160-78-3
纯度：99%
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英文名称：PKI-587 ( Gedatolisib )
CAS：1197160-78-3
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
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