基本信息 物理化学性质 安全数据 常见问题列表 图谱信息 N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲价格(试剂级) 供应商 相关产品
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1197160-78-3

中文名称 N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称 PF-05212384
CAS 1197160-78-3
分子式 C32H41N9O4
MDL 编号 MFCD16875679
分子量 615.726
MOL 文件 1197160-78-3.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:23
结构式 1197160-78-3 结构式

基本信息

中文别名 GEDATOLISIB
PKI-587
GEDATOLISIB (PF-05212384, PKI-587)
PKI-587
N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文别名 PKI587
PF-05212384
PF-05212384 (PKI-587)
PKI-587 ( Gedatolisib )
Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)
1-(4-(4-(Dimethylamino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl
1-(4-(4-(dimethylamino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)urea
N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea
N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea PF-05212384 (PKI-587)
PKI-587 N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea
所属类别 生物化工:PI3K 抑制剂

物理化学性质

熔点 226-227°C
密度 1.364
储存条件 Refrigerator
溶解度 DMSO
酸度系数(pKa) 13.97±0.70(Predicted)
形态 固体
颜色 米白色

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07
警示词 警告
危险性描述 H302-H315-H319-H335
防范说明 P261-P305+P351+P338
海关编码 29349990

常见问题列表

生物活性
Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一种高度有效的,双重PI3Kα, PI3Kγ和mTOR抑制剂,IC50分别为0.4 nM, 5.4 nM和1.6 nM。Phase 2。
体外研究
PKI-587有效作用于PI3Kα最常突变形式,尤其是H1047R和E545K,IC50分别为0.6 nM 和0.6 nM。与抑制PI3K/mTOR信号通路蛋白磷酸化相一致,PKI-587作用于MDA-361和PC3-MM2 细胞系,抑制肿瘤细胞生长,IC50分别为4 nM和13.1 nM。
体内研究
PKI-587 按 25 mg/kg 剂量静脉注射给药裸鼠,产生低血浆清除力(7(mL/min)/kg),高容量分布(7.2 L/kg),和较长半衰期(14.4 小时)。PKI-587作用于MDA-361移植瘤模型,产生有效的抗肿瘤效果,最低有效剂量(MED) 为 3 mg/kg,最大耐受剂量 (MTD)为30 mg/kg。而 PKI-587 按25 mg/kg剂量作用于H1975(非小细胞肺癌, 突变 EGFR [L858R, T790M])移植瘤模型,持续处理7天,结果90%实验处理组存活。
生物活性
Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)是一种高度有效的,双重PI3Kα,PI3Kγ和mTOR抑制剂,无细胞试验中IC50分别为0.4 nM, 5.4 nM和1.6 nM。Phase 2。
靶点
TargetValue
PI3Kα
(Cell-free assay)
0.4 nM
mTOR
(Cell-free assay)
1.6 nM
PI3Kγ
(Cell-free assay)
5.4 nM
体外研究

PKI-587有效作用于PI3Kα最常突变形式,尤其是H1047R和E545K,IC50分别为0.6 nM 和0.6 nM。与抑制PI3K/mTOR信号通路蛋白磷酸化相一致,PKI-587作用于MDA-361和PC3-MM2 细胞系,抑制肿瘤细胞生长,IC50分别为4 nM和13.1 nM。

体内研究
PKI-587 按 25 mg/kg 剂量静脉注射给药裸鼠,产生低血浆清除力(7(mL/min)/kg),高容量分布(7.2 L/kg),和较长半衰期(14.4 小时)。PKI-587作用于MDA-361移植瘤模型,产生有效的抗肿瘤效果,最低有效剂量(MED) 为 3 mg/kg,最大耐受剂量 (MTD)为30 mg/kg。而 PKI-587 按25 mg/kg剂量作用于H1975(非小细胞肺癌, 突变 EGFR [L858R, T790M])移植瘤模型,持续处理7天,结果90%实验处理组存活。

图谱信息

N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲(1197160-78-3)核磁图(1HNMR)

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英文名称:Gedatolisib, 98%
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纯度:98%
包装信息:100MG;25MG;5MG
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称:PKI-587
CAS:1197160-78-3
备注:C14034
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英文名称:N-[4-[[4-(Dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-[4,6-di(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]urea
CAS:1197160-78-3
纯度:97%
包装信息:1g,5g,10g,100g,1kg
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英文名称:Gedatolisib
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纯度:98% HPLC
包装信息:50.0mg;100.0mg; 200.0mg;500mg;1g;5g; 10g
备注:科研试剂
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中文名称:N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称:PF-05212384
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纯度:>98%,BR
包装信息:50MG
备注:3980
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中文名称:N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
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纯度:0.95
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中文名称:N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N’-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称:Gedatolisib
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纯度:98%
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中文名称:N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称:Gedatolisib (PF-05212384, PKI-587)
CAS:1197160-78-3
纯度:2mM in DMSO
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备注:试剂级
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中文名称:N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N'-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称:PKI-587
CAS:1197160-78-3
纯度:99% HPLC
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中文名称:N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
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纯度:98%
包装信息:10mg;100mg;1g;10g;100g;1kg
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英文名称:PKI-587 ( Gedatolisib )
CAS:1197160-78-3
纯度:0.98
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中文名称:N-[4-[[4-(二甲基氨基)-1-哌啶基]羰基]苯基]-N’-[4-[4,6-二(4-吗啉基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯基]脲
英文名称:PF-05212384
CAS:1197160-78-3
纯度:99% HPLC
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