Основные атрибуты  химическое свойство Информация о безопасности химические свойства, назначение, производство MSDS запасные части и сырье поставщик Обзор
3-гидроксибензойная кислота структурированное изображение

3-гидроксибензойная кислота

  • английское имя3-Hydroxybenzoic acid
  • CAS №99-06-9
  • CBNumberCB4854760
  • ФормулаC7H6O3
  • мольный вес138.12
  • EINECS202-726-5
  • номер MDLMFCD00002506
  • файл Mol99-06-9.mol
химическое свойство
Температура плавления 200-203 °C (lit.)
Температура кипения 213.5°C (rough estimate)
плотность 1.4850
показатель преломления 1.4600 (estimate)
FEMA 4431 | 3-HYDROXYBENZOIC ACID
Fp 220 °C
температура хранения Store below +30°C.
растворимость DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
пка 4.06(at 19℃)
форма Powder
цвет White to off-white
РН 3 (H2O)Aqueous solution
Растворимость в воде slightly soluble
БРН 508160
ИнЧИКей IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N
LogP 1.50
Справочник по базе данных CAS 99-06-9(CAS DataBase Reference)
Вещества, добавляемые в пищу (ранее EAFUS) 3-HYDROXYBENZOIC ACID
Рейтинг продуктов питания EWG 1
FDA UNII 2ZFW40OJ7U
Справочник по химии NIST Benzoic acid, 3-hydroxy-(99-06-9)
Система регистрации веществ EPA m-Hydroxybenzoic acid (99-06-9)
больше
Заявления об опасности и безопасности
Коды опасности Xn,Xi
Заявления о рисках 22-36/37/38
Заявления о безопасности 26-36-37/39
WGK Германия 3
RTECS DH1924980
Примечание об опасности Irritant
TSCA Yes
кода HS 29182990
NFPA 704:
1
2 0

рисовальное письмо(GHS)

  • рисовальное письмо(GHS)

    GHS hazard pictograms

  • сигнальный язык

    предупреждение

  • вредная бумага

    H315:При попадании на кожу вызывает раздражение.

    H319:При попадании в глаза вызывает выраженное раздражение.

    H335:Может вызывать раздражение верхних дыхательных путей.

    H302:Вредно при проглатывании.

  • оператор предупредительных мер

    P261:Избегать вдыхания пыли/ дыма/ газа/ тумана/ паров/ аэрозолей.

    P264:После работы тщательно вымыть кожу.

    P270:При использовании продукции не курить, не пить, не принимать пищу.

    P301+P312:ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ: Обратиться за медицинской помощью при плохом самочувствии.

    P302+P352:ПРИ ПОПАДАНИИ НА КОЖУ: Промыть большим количеством воды.

    P305+P351+P338:ПРИ ПОПАДАНИИ В ГЛАЗА: Осторожно промыть глаза водой в течение нескольких минут. Снять контактные линзы, если Вы ими пользуетесь и если это легко сделать. Продолжить промывание глаз.

3-гидроксибензойная кислота MSDS

3-гидроксибензойная кислота химические свойства, назначение, производство

Химические свойства

White to light yellow crystal powder. 3-Hydroxybenzoic acid does not undergo decarboxylation at elevated temperature and is stable up to 300℃. This is in contrast to 2- and 4-hydroxybenzoic acids. Electrophilic substitution (e.g., nitration, halogenation, sulfonation) occurs ortho or para to the hydroxyl group. Thus, nitration with 62 % aqueous nitric acid gives 2-nitro-3-hydroxybenzoic acid as the main product, along with 4-nitro- and 6-nitro-3-hydroxybenzoic acids.

Использование

3-Hydroxybenzoic acid is used as an intermediate in the manufacture of germicides, plasticizers, preservatives, light stabiliziers, petroleum additives, pharmaceuticals, and plasticizer. It can also be used for the synthesis of azo dyes and herbicide fomesafen.

Определение

ChEBI: 3-hydroxybenzoic acid is a monohydroxybenzoic acid that is benzoic acid substituted by a hydroxy group at position 3. It has been isolated from Taxus baccata. It is used as an intermediate in the synthesis of plasticisers, resins, pharmaceuticals, etc. It has a role as a bacterial metabolite and a plant metabolite. It derives from a benzoic acid. It is a conjugate acid of a 3-hydroxybenzoate.

прикладной

3-Hydroxybenzoic acid is used in perfumery. It is an important raw material and intermediate used in organic synthesis, pharmaceuticals agrochemicals and dyestuff fields.

Реакции

m-Hydroxybenzoic Acid, of the three hydroxybenzoic acids, the metaisomer is of least commercial importance. Unlike salicylic acid, m-hydroxybenzoic acid does not undergo the Friedel-Crafts reaction. It can be converted in 80% yield to m-aminophenol by the Schmidt reaction, which involves treating the acid with hydrazoic acid in trichloroethylene in the presence of sulfuric acid at 40 °C.

Методы очистки

Crystallise the hydroxyacid from absolute EtOH. [Beilstein 10 IV 315.]

3-гидроксибензойная кислота поставщик

поставщик телефон страна номенклатура продукции благоприятные условия
+86-29-81148696
+86-15536356810
China 3878 58
+86-13131129325 China 5894 58
+8613681955282 China 255 58
+8613343047651 China 3002 58
+8615373025980 China 874 58
+86-15028179902 China 1149 58
571-85586718
+8613336195806
China 29798 60
+86-371-66670886 China 18627 58
+86-0371-55170693
+86-19937530512
China 21663 55
+undefined-21-51877795 China 32836 60