盐酸美克洛嗪
中文名称:盐酸美克洛嗪
英文名称:Meclizine dihydrochloride
CAS号:1104-22-9
分子式:C25H29Cl3N2
分子量:463.87
EINECS号:214-164-8
Mol文件:1104-22-9.mol
盐酸美克洛嗪 性质
| 熔点 | 210.0 to 214.0 °C |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶5mg/mL，澄清（加热） |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| CAS 数据库 | 1104-22-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Piperazine, 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]-, dihydrochloride (1104-22-9) |
盐酸美克洛嗪 用途与合成方法
盐酸美克洛嗪为组胺受体的拮抗剂，可对抗组胺引起的降压效应、并对致死量组胺引起的动物死亡起保护作用，有中枢抑制和局麻作用。
治疗和预防晕动症引起恶心、呕吐、头晕。
1）膀胱颈狭窄、良性前列腺肥大、闭角型青光眼、幽门十二指肠狭窄等慎用。
2）盐酸美克洛嗪可抑制组胺引起的皮肤反应，在药物过敏性皮试前72小时应停用，以免出现假阴性反应结果。
| Target | Value |
| Histamine H1 receptor |
Meclizine 是一种组胺H1受体拮抗剂，用于治疗恶心和晕动病，具有抗胆碱能、中枢神经系统抑制和局部麻醉作用。Meclizine是小鼠CAR激动剂配体(组成型雄甾烷受体)，人类CAR的反向激动剂。在体外实验中，Meclizine剂量依赖性增加mCAR反式激活，激活激素受体共激活因子1与受体的结合。相反，在来源于小鼠的只表达hCAR，不表达mCAR的肝脏细胞中，meclizine抑制hCAR转录激活和鲁米那诱导的CAR下游基因，包括细胞色素p450 单氧酶(CYP)2B10，CYP3A11，以及CYP1A2的表达。
Meclizine处理小鼠会以CAR依赖的方式增加CAR靶基因的表达。在小鼠polyQ毒性细胞模型中， Meclizine降低氧化代谢，抑制细胞凋亡性死亡。安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-63 |
| 安全说明 | 22-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | TL2005000 |
| 海关编码 | 2933.59.8000 |
| 毒性 | LD50 oral in mouse: 1600mg/kg |
盐酸美克洛嗪 化学药品说明书
盐酸美克洛嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-11 | XW110422902 | 盐酸美克洛嗪 | 1104-22-9 | 1G | 117 |
| 2024-11-11 | XW110422901 | 盐酸美克洛嗪 | 1104-22-9 | 250MG | 46 |
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中文名称：盐酸美克洛嗪
英文名称：Meclizine Dihydrochloride
CAS：1104-22-9
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英文名称：Meclizine dihydrochloride
CAS：1104-22-9
纯度：99%
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英文名称：Meclizine Dihydrochloride
CAS：1104-22-9
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英文名称：Meclizine DiHCl
CAS：1104-22-9
纯度：95%
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2020-10-23
关于盐酸美克洛嗪的介绍
