哌嗪 性质
| 熔点 | 109-112 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 145-146 °C (lit.) |
| 密度 | 1,1 g/cm3 |
| 堆积密度 | 400kg/m3 |
| 蒸气压 | 0.8 mm Hg ( 20 °C) |
| FEMA | 4250 | PIPERAZINE |
| 折射率 | 1.4460 |
| 闪点 | 65 °C |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | H2O: 0.1 M , 20 °C, 澄清,无色 |
| 形态 | 结晶片 |
| 酸度系数(pKa) | 9.83(at 23℃) |
| 颜色 | 白色至微黄色 |
| PH值 | 11.0-12.5 (25℃, 0.1M in H2O) |
| 气味 (Odor) | 0.10% 的二丙二醇溶液。氨的气味 |
| 香型 | ammoniacal |
| 生物来源 | rabbit |
| 爆炸极限值(explosive limit) | 14% |
| 水溶解性 | 150 g/L (20 ºC) |
| 敏感性 | Air Sensitive & Hygroscopic |
| 最大波长(λmax) | λ: 260 nm Amax: 0.035 λ: 280 nm Amax: 0.010 |
| Merck | 14,7464 |
| JECFA Number | 1615 |
| BRN | 102555 |
| Henry's Law Constant | 4.5×103 mol/(m3Pa) at 25℃, Nguyen (2013) |
| 暴露限值 | ACGIH TLV-TWA:0.03 ppm (0.1 mg/m3 ),Inhalable fraction,and vapor,measured as piperazine |
| 稳定性 | 稳定的。吸湿性。感光。易燃。与强氧化剂不相容。 |
| InChI | 1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2 |
| InChIKey | GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1CNCCN1 |
| LogP | -1.24 at 20-25℃ |
| CAS 数据库 | 110-85-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Piperazine(110-85-0) |
| EPA化学物质信息 | Piperazine (110-85-0) |
哌嗪 用途与合成方法
哌嗪是一种重要的医药中间体,主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪以及氟奋乃静、强痛定、利福平、三甲氧苄嗪等药物。也用于生产湿润剂、乳化剂、分散剂等表面活性剂类产品以及生产抗氧剂、防腐剂、稳定剂等塑料加工助剂和橡胶助剂。
图1为哌嗪结构式。
哌嗪的作用机理是哌嗪能阻断神经肌肉接头处的胆碱受体,从而阻止神经冲动的传递和乙酰胆碱的兴奋作用。虫体麻痹前没有兴奋现象,所以较为安全。口服后迅速从胃肠道吸收,在体内一部分被代谢,其余经肾排出。其各种不同盐类在溶液中均成为哌嗪六水合物,吸收和排泄基本相同,但排泄率个体差异较大。
哌嗪又名驱蛔灵,是一种安全有效的抗蛔虫和抗蛲虫药,我国《兽药典》收载的为枸橼酸哌嗪和磷酸哌嗪,本品能麻痹蛔虫肌肉,使虫体不能附着于宿主肠壁,然后随粪便排出体外。
哌嗪临床用于肠蛔虫病,对蛔虫所致不全性肠梗阻或早期胆道蛔虫病有效,亦用于蛲虫感染。哌嗪的各种盐类(性质比哌嗪更稳定)均属低毒、有效驱蛔虫药,除蛔虫外,对食道口线虫、尖尾线虫也有一定效果,曾广泛用于兽医临床。哌嗪的驱虫作用,是对蛔虫的神经肌接头处发生抗胆碱样作用,从而阻断神经冲动的传递;同时对虫体产生琥珀酸的功能亦被阻断,结果导致虫体麻痹,失去附着宿主肠壁的能力,并借肠蠕动而随粪便排出体外。
化学性质
哌嗪是白色结晶,m.p.108~110℃,b.p.145~146℃,易吸潮,溶于水和乙醇,不溶于乙醚,其水溶液呈碱性反应。一般哌嗪以六水哌嗪为商品。六水哌嗪(CAS[142-63-2])也是白色结晶,易吸潮,m.p.44~45℃,b.p.145~156℃,溶于水和乙醇,不溶于乙醚。 用途
哌嗪是杀菌剂嗪胺灵(triforine)的中间体,也是重要的医药中间体,主要生产驱蛔药物枸橼酸哌嗪和磷酸哌嗪,以及奋乃静、强痛定、利福平等。 用途
医药中间体,主要用于生产驱肠虫药磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪,以及氟奋及静、强痛定、利福平。六水哌嗪溶于乙醇,加入冰醋酸搅拌冷却即析出乙酸哌嗪,被用于合成激素类药物氢化泼尼松磷酸钠。六水哌嗪与乙酐反应制得驱虫药哌硝噻唑的中间体乙酰哌嗪。 用途
用于医药中间体;用于高性能聚合物 生产方法
由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐,再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。 生产方法
其制备方法是以氯乙醇为原料,经氨化、环合而得。其工艺是将氯乙醇和氢氧化铵在高压釜中升温到氨压达441 kPa,搅拌反应5h,常压回收过量的氢氧化铵得氨基乙醇水溶液。加入定量盐酸搅拌,减压浓缩成半糊状的乙醇胺盐酸盐浓缩液,升温去水至150℃,加入事先熔融好的石蜡,再继续升温到260℃,保持(260±2)℃反应12h,放料过滤,除去石蜡,即得盐酸哌嗪。将盐酸哌嗪、固体氢氧化钠、水加入反应釜内,搅拌1.5h,排氨,然后升温至130~140℃,蒸出六水哌嗪溶液,残渣滤去,六水哌嗪溶液冷冻至8℃,离心甩滤得六水哌嗪,六水哌嗪脱水即得哌嗪成品。反应方程式如:ClCH2CH2OH+NH4OH→NH2CH2CH2OH·HCl+H2O 类别
腐蚀物品 毒性分级
中毒 急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1900 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 600 毫克/公斤 刺激数据
皮肤-兔子 500 毫克 轻度; 眼睛-兔子 0.25 毫克/24小时 重度 爆炸物危险特性
与空气混合可爆 可燃性危险特性
可燃; 遇热分解有毒氧化氮气体 储运特性
库房通风低温干燥; 与酸分开存放 灭火剂
雾状水、干粉、二氧化碳、抗醇泡沫 职业标准
TWA 1 毫克/立方米; STEL 5 毫克/立方米 安全信息
| 危险品标志 | C,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-42/43-52/53-62-52-63 |
| 安全说明 | 22-26-36/37/39-45-61 |
| 危险品运输编号 | UN 2579 |
| WGK Germany | 1 |
| RTECS号 | TK7800000 |
| F | 3-8-23 |
| Hazard Note | Harmful/Corrosive |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 2933 59 95 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
| 存储类别 | 4.1B - 易燃固体危险物质 |
| 危险性类别 | 严重眼损伤 类别1 易燃固体 类别1 生殖毒性 类别2 呼吸道致敏物 类别1B 皮肤腐蚀 类别1B 皮肤致敏物 类别1B |
| 毒害物质数据 | 110-85-0(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | LD50 orally in Rabbit: 2600 mg/kg LD50 dermal Rabbit 8300 mg/kg |
MSDS信息
语言:Chinese
提供商:哌嗪
语言:English
提供商:SigmaAldrich
语言:English
提供商:ACROS
语言:Chinese
提供商:ALFA
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提供商:ALFA
哌嗪 化学药品说明书
哌嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | P0446 | 无水哌嗪 | 110-85-0 | 25G | 190 |
| 2026-06-06 | P0446 | 无水哌嗪 | 110-85-0 | 500G | 490 |
哌嗪 上下游产品信息
上游原料
下游产品
1-(3-甲氧基丙基)哌嗪1-(3-苯基丙基)哌嗪哌嗪-1-甲酸叔丁酯醋酸盐沙拉沙星嗪氨灵1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪特拉唑嗪盐酸齐拉西酮一水合物4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑1-(3-二甲氨基丙基)哌嗪1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪氯哌噻吨盐酸氟桂利嗪1-BOC-哌嗪1-(2-氯-6-氟苄基)哌嗪4-哌嗪基苯甲腈1-丁基哌嗪1-(4-吡啶甲基)哌嗪阿莫沙平1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪1-(3-硝基吡啶-2-基)哌嗪头孢拉宗维司力农苄基-1-哌嗪碳酸酯1-(3-氯苄基)哌嗪1-(2-氯苄基)哌嗪N-肉桂基哌嗪3-(哌嗪-1-基)丙腈1-(2-吡啶-2-基乙基)哌嗪1-(三氟甲基)-2-吡啶基哌嗪1.4-吡嗪二甲醛哌嗪-1-羧酸二甲胺1-(3-甲基吡啶-2-基)哌嗪哌嗪柠檬酸盐水合物N1-γ-氯丙基-N4-β-羟乙基哌嗪磷酸哌喹
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CAS:110-85-0
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