O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯
O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯
O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯 性质
| 熔点 | 54-56 °C (lit.) 54-58 °C |
|---|---|
| 沸点 | 381.7±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.2483 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6800 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 水溶解性 | Insoluble |
| BRN | 2144156 |
| InChI | InChI=1S/C13H19NO4S/c1-6-17-12(5)14-18-19(15,16)13-10(3)7-9(2)8-11(13)4/h7-8H,6H2,1-5H3 |
| InChIKey | KQCBSWBQAXTILK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=NOS(C1=C(C)C=C(C)C=C1C)(=O)=O)(OCC)C |
O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯 用途与合成方法
773-64-8
10576-12-2
38202-27-6
将N-羟基乙酰亚胺酸乙酯（2.00 g，19.4 mmol）、N,N-二异丙基乙胺（3.01 g，23.3 mmol）和4-二甲基氨基吡啶（240 mg，1.96 mmol）溶解于无水二氯甲烷（30 mL）中，并将溶液冷却至0°C。在搅拌下，向冷却的溶液中缓慢加入2,4,6-三甲基苯-1-磺酰氯（4.66 g，21.3 mmol）。反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌1小时。反应完成后，加入水（40 mL）淬灭反应，随后用二氯甲烷（30 mL，共3次）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶快速柱色谱法纯化，使用5%乙酸乙酯的己烷溶液作为洗脱剂，得到O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯，为白色固体（5.19 g，产率94%）。产物经1H NMR（400 MHz, CDCl3）、13C NMR（101 MHz, CDCl3）和HRMS（ESI/TOF）表征，数据与预期结构一致。
参考文献：
[1] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 25, p. 13755 - 13763
[2] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 6, p. 626 - 631
[3] Patent: WO2011/112186, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 202
[4] Patent: CN108530315, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0100-0102
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 6, p. 1383 - 1387
O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | M1182 | O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯[强力氨化试剂的前驱体] | 38202-27-6 | 1G | 90 |
| 2026-09-15 | M1182 | O-(2,4,6-三甲基苯磺酰基)乙酰羟肟酸乙酯[强力氨化试剂的前驱体] | 38202-27-6 | 5G | 400 |
