L-酪氨酸甲酯盐酸盐

英文名称:Methyl L-tyrosinate hydrochloride
CAS号:3417-91-2
分子式:C10H14ClNO3
分子量:231.68
EINECS号:222-313-3
Mol文件:3417-91-2.mol
L-酪氨酸甲酯盐酸盐 结构式

L-酪氨酸甲酯盐酸盐 性质

熔点 192 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 74 º (c=3,1N pyridine)
折射率 13 ° (C=2, MeOH)
储存条件 2-8°C
溶解度 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
水溶解性 very faint turbidity in Water
形态 粉末晶体
颜色 白色到近乎白色
旋光度 (Optical Rotation) [α]25/D +74.0°, c = 3 in pyridine
敏感性 Hygroscopic
BRN 3917353
主要应用 肽合成
化妆品成分功效 护发素
InChI InChI=1/C10H13NO3.ClH/c1-14-10(13)9(11)6-7-2-4-8(12)5-3-7;/h2-5,9,12H,6,11H2,1H3;1H/t9-;/s3
InChIKey VXYFARNRGZWHTJ-OVMXBOEKNA-N
SMILES C1(C=CC(O)=CC=1)C[C@H](N)C(=O)OC.Cl |&1:8,r|
CAS 数据库 3417-91-2(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 L-Tyrosine, methyl ester, hydrochloride (3417-91-2)

L-酪氨酸甲酯盐酸盐 用途与合成方法

L-酪氨酸甲酯盐酸盐是一种氨基酸衍生物,可用于制备介孔二氧化硅。介孔二氧化硅由于具有独特的孔网络结构,有助于药物分散并可调节药物释放速率,成为缓释给药系统的优良载体材料。 L-酪氨酸甲酯盐酸盐广泛用于生物合成、医药研发、营养补充等多个领域。
生产方法 
甲醇

67-56-1

L-酪氨酸

60-18-4

L-酪氨酸甲酯盐酸盐

3417-91-2

1. 在冰浴条件下,将乙酰氯(21.32 mL,300 mmol)缓慢滴加至200 mL无水甲醇中,搅拌30分钟。 2. 向上述溶液中加入L-酪氨酸(18.1 g,100 mmol),随后将反应混合物转移至油浴中,加热回流4小时。 3. 反应完成后,减压蒸馏除去溶剂。向残余物中加入适量丙酮,过滤得到白色粉末状L-酪氨酸甲酯盐酸盐(22.78 g,收率99%)。 4. 将二碳酸二叔丁酯(11.34 g,52 mmol)溶解于50 mL 1,4-二恶烷中,缓慢加入至含有L-酪氨酸甲酯盐酸盐(9.26 g,40 mmol)和K2CO3(8.28 g,60 mmol)的160 mL混合溶剂(1,4-二恶烷-H2O = 1:1)中。 5. 室温搅拌反应混合物过夜后,减压浓缩去除溶剂。加入EtOAc萃取,依次用1N柠檬酸、饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤EtOAc层。 6. 有机层经无水MgSO4干燥后,减压浓缩得到白色粉末状化合物2,无需进一步纯化即可用于后续步骤。

参考文献:

[1] Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 7, p. 979 - 985

[2] Tetrahedron, 2001, vol. 57, # 39, p. 8313 - 8322

[3] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 22, p. 6206 - 6213

[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 145, p. 649 - 660

[5] Heterocycles, 2002, vol. 56, # 1-2, p. 157 - 170

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
TSCATSCA listed
危险等级IRRITANT
海关编码29225000
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

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L-酪氨酸甲酯盐酸盐 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-W012228 L-酪氨酸甲酯盐酸盐 3417-91-2 100 g 119
2026-09-15 HY-W012228 L-酪氨酸甲酯盐酸盐 3417-91-2 10 mM * 1 mL in DMSO 130

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