2-溴噻唑-4-甲酸乙酯
中文名称:2-溴噻唑-4-甲酸乙酯
英文名称:Ethyl 2-bromothiazole-4-carboxylate
CAS号:100367-77-9
分子式:C6H6BrNO2S
分子量:236.09
EINECS号:
Mol文件:100367-77-9.mol
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 67-71 °C |
|---|---|
| 沸点 | 154°C/13mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.654±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >110℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.50±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 敏感性 | Moisture & Light Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C6H6BrNO2S/c1-2-10-5(9)4-3-11-6(7)8-4/h3H,2H2,1H3 |
| InChIKey | CNHISCQPKKGDPO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C=C(C(OCC)=O)N=C1Br |
| CAS 数据库 | 100367-77-9(CAS DataBase Reference) |
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 用途与合成方法
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯是一种有机中间体，可由3-溴丙酮酸乙酯和硫脲作为起始物料通过两步制备得到。2-溴噻唑-4-甲酸乙酯可用于制备FXa抑制剂噻唑-4-甲酰基哌嗪衍生物。
(1)2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯(中间体1)的合成
取3-溴丙酮酸乙酯(6.0g,31mmol)，加硫脲(2.3g,31mmol,1.0eq)，于氮气保护下120℃回流反应0.5h，薄层色谱监测至反应完全。将反应液溶于乙酸乙酯，依次以蒸馏水、饱和食盐水洗有机层；有机层以无水硫酸钠干燥，抽滤，减压蒸除溶剂，得到黄色的2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯(4.4g,83.0％)。
(2)2-溴噻唑-4-甲酸乙酯(中间体2)的合成
在圆底烧瓶中，将二甲基亚砜加热至60℃，加入NaNO2(7.1g,102.3mmol)与上步所得的2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯(4.4g,25.6mmol)，搅拌至完全溶解。将圆底烧瓶置于冰浴中，缓慢滴加含40％HBr(20.7g,102.3mmol)的二甲基亚砜溶液，于冰浴中反应0.5h。薄层色谱监测。反应结束后，加入乙酸乙酯，依次以蒸馏水、饱和食盐水洗有机层。干燥，抽滤，滤液减压蒸除溶剂，得2-溴噻唑-4-甲酸乙酯粗品。柱层析(乙酸乙酯：石油醚＝1:1)分离，石油醚重结晶得1.9g，收率32.0％。
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯用于有机合成试剂等。安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-24/25 |
| WGK Germany | 2 |
| Hazard Note | Irritant/Keep Cold |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29341000 |
2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-02-05 | 45461 | 2-溴噻唑-4-甲酸乙酯 | 100367-77-9 | 1g | 1035 |
| 2025-02-05 | E0900 | 2-溴噻唑-4-羧酸乙酯 | 100367-77-9 | 1g | 60 |
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英文名称：Ethyl 2-broMothiazole-4-carboxylate
CAS：100367-77-9
纯度：98%
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CAS：100367-77-9
纯度：98%
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