莽草毒素 性质
| 熔点 | 227-228℃ |
|---|---|
| 沸点 | 609.5±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.63±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.01±0.70(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| LogP | -0.930 (est) |
莽草毒素 用途与合成方法
同属植物果实的形态相似，八角茴香有许多伪品，如红茴香、莽草、野八角等，有的具有毒性，误用会引起中毒，特别是日本莽草( Illicium anisatum L.) 毒性较大。同属多种植物中曾分离出莽草毒素( Anisatin) 、新莽草毒素( Neoanisatin)和伪莽草毒素( Pseudoanisatin) 等倍半萜内酯类成分，并证实莽草毒素为γ-氨基丁酸受体非竞争性拮抗剂，小鼠腹腔注射可引起惊厥、死亡，LD50为0.76 mg/kg 体重。 超高效液相色谱三重四极杆质谱法检测血浆、尿液、呕吐物和药材中八角属植物有毒倍半萜内酯标志物莽草毒素的检测方法。血浆样品经多重机制杂质吸附萃取净化柱萃取，尿液样品经硅藻土柱吸附叔丁基甲醚萃取、植物样品经叔丁基甲醚液液萃取，以水和甲醇为流动相进行梯度洗脱，在UPLC BEH C18柱上实现分离，采用负离子ESI-MS /MS MRM 方式检测。一次进样分析时间为5 min。血浆和尿液中的平均加标回收率分别为92.6%～100.3%和101%～118%； 相对标准偏差分别为3.8%～11% 和6.4%～17% ( n =6) ； 定量限( S /N = 10) 分别为2.0 和1.0 μg /L。本方法简单、准确、灵敏，适合于莽草毒素中毒样品的测定。
150 g 红茴香果实经石油醚脱脂、甲醇提取，浓缩提取物除去甲醇，残渣溶于水，再用乙酸乙酯萃取，萃取物经硅胶柱多次层析，氯仿-甲醇( 97 ∶ 3，V /V) 洗脱，得无色针晶( 30 mg)
安全信息
| 危险品标志 | T+ |
|---|---|
| 危险类别码 | 26/28 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGII |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | WH1314700 |
| 毒性 | LDLo orl-mus: 1 mg/kg CPBTAL 44,1908,1996 |
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CAS：5230-87-5
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