3-乙基-3-氧杂丁环甲醇
3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 性质
| 沸点 | 96 °C/4 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.019 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 蒸气压 | 3.1Pa at 25℃ |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 227 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.58±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色 |
| 水溶解性 | Miscible in water. |
| InChI | InChI=1S/C6H12O2/c1-2-6(3-7)4-8-5-6/h7H,2-5H2,1H3 |
| InChIKey | UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1CC(CC)(CO)C1 |
| LogP | 0.6 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 3047-32-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 3-Oxetanemethanol, 3-ethyl- (3047-32-3) |
3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 用途与合成方法
77-99-6
3047-32-3
以三羟甲基丙烷为原料合成3-乙基-3-氧杂丁环甲醇的一般步骤如下：首先，在反应瓶中加入100 g碳酸二乙酯、132 g三羟甲基丙烷、0.25 g氢氧化钾和10 mL乙醇。将混合物在回流条件下加热2小时。随后，在大气压下通过蒸馏除去大部分溶剂，直至温度达到150°C，得到粗产物。接着，通过真空蒸馏在120°C和0.1 torr的压力下纯化粗产物，获得无色液体化合物a1，收率为64.7%。 接下来，将82 g化合物a1、111 g吡啶和400 mL二氯甲烷加入反应瓶中。在氮气保护下搅拌混合物，并冷却至0°C-5°C。在此温度范围内，缓慢滴加4-溴苯甲酰氯的200 mL二氯甲烷溶液。滴加完毕后，将反应混合物升温至室温并搅拌8小时。随后，加入500 mL水淬灭反应，搅拌5分钟后分离有机层。水层用100 mL二氯甲烷萃取两次，合并有机层。用约100 mL盐水洗涤有机层至pH值为7。然后，用20 g无水硫酸钠干燥有机层30分钟，过滤后减压浓缩。通过硅胶柱层析（石油醚:乙酸乙酯=9:1）纯化，随后在乙醇中重结晶冷却，得到化合物a2，收率为68.7%。 化合物a2的纯度通过气相色谱（GC）分析为98.109%，熔点为50.63°C-52.56°C。
参考文献：
[1] Polymer, 2011, vol. 52, # 25, p. 5716 - 5722
[2] Patent: JP2016/29040, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0036; 0037
[3] Patent: US5057504, 1991, A
[4] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 6, p. 568 - 571
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 37/39-26-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29329990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | H53497 | 3-乙基-3-氧杂丁环甲醇, 97% | 3047-32-3 | 5g | 504 |
| 2026-06-06 | E0546 | 3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 | 3047-32-3 | 25G | 200 |
