N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸
英文名称:GSK J1
CAS号:1373422-53-7
分子式:C22H23N5O2
分子量:389.45
EINECS号:200-258-5
Mol文件:1373422-53-7.mol
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 性质
沸点 | 608.9±55.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.292±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | DMSO:可溶15mg/mL,澄清 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 4.20±0.10(Predicted) |
颜色 | 白色至米色 |
稳定性 | DMSO中的溶液可在-20°下稳定储存3个月。 |
InChIKey | AVZCPICCWKMZDT-UHFFFAOYSA-N |
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 用途与合成方法
GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
IC50: 60 nM (KDM6B)
GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency compared with that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC 50 of 11 μM and 94 μM, respectively.
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-15648 | 5 mg | 406 | ||
2024-11-08 | HY-15648 | N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 | 1373422-53-7 | 10mg | 650 |
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KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1)
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2025-01-20
化合物 GSK J1|T6847|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2024-12-12
"N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸"相关产品信息
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