GSK-626616
中文名称:GSK-626616
英文名称:GSK-626616
CAS号:1025821-33-3
分子式:C18H10Cl2N4OS
分子量:401.27
EINECS号:
Mol文件:1025821-33-3.mol
GSK-626616 性质
| 熔点 | 281 - 282oC |
|---|---|
| 沸点 | 574.8±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Refrigerator, under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微，加热），甲醇（轻微） |
| 酸度系数(pKa) | -0.94±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
GSK-626616 用途与合成方法
GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC50为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。
IC50: 0.7 nM (DYRK3)
GSK-626616 abolishes the phosphorylation of S6K1 at Thr389 in nonstimulated HeLa cells. GSK-626616 reduces the phosphorylation of S6K1 at Thr389 in EGF- and insulin-stimulated HeLa cells, showing that mTORC1 activity is impaired.
GSK-626616 (serum-deprived HeLa cells) reduces EGF-induced phosphorylation of PRAS40 at Thr246. Binding of PRAS40 to mTORC1 is enhanced by GSK-626616.
GSK-626616 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-105309 | 1 mg | 457 | ||
| 2024-01-25 | HY-105309 | GSK-626616 | 1025821-33-3 | 5mg | 1200 |
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英文名称：GSK-626616
CAS：1025821-33-3
纯度：98%
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